對茴香醛 123-11-5

簡短的介紹:

對茴香醛 123-11-5


  • 產品名稱 :對茴香醛
  • 中科院:123-11-5
  • 中頻:C8H8O2
  • 兆瓦:136.15
  • 歐洲化學會:204-602-6
  • 特點:製造商
  • 包裹:25公斤/桶或200公斤/桶
  • 產品信息

    產品標籤

    描述

    產品名稱:對茴香醛/4-甲氧基苯甲醛

    CAS:123-11-5

    中頻:C8H8O2

    分子量:136.15

    熔點:-1°C

    密度:1.121 克/毫升

    包裝:1L/瓶,25L/桶,200L/桶

    規格

    項目 規格
    外貌 無色液體
    純度 ≥99.5%
    顏色(Co-Pt) ≤20
    酸度(mgKOH/g) ≤5
    ≤0.5%

    應用

    1、山楂花、向日葵、丁香香型中的主要香料。

    2、在鈴蘭中用作香味劑。

    3、在桂花中用作改性劑。

    4、也可用於日用香精、食用香精。

    財產

    溶於乙醇,溶於乙醚、苯等有機溶劑,也溶於水。

    貯存

    貯存於乾燥、陰涼、通風處。

    穩定

    1、其氣體與空氣形成爆炸性混合物。佩戴防護眼鏡、防護服和防護手套。

    2.存在於菸葉和煙霧中。

    3、天然存在於八角油、孜然油、八角油、蒔蘿油、洋槐油、玉米油等精油中。

    4、對光不太穩定,在空氣中易氧化變色生成茴香酸。

    5.對甲氧基苯甲醛可用於保護二醇、二硫醇、胺、羥胺和二胺。

    二醇保護對甲氧基苯甲醛很容易由二醇與醛反應生成縮醛。所用催化劑可以是鹽酸或氯化鋅,也可以是其他方法如碘催化和以聚苯胺為載體的硫酸催化、三氯化銦催化、硝酸鉍催化等。對甲氧基苯甲醛與L-半胱氨酸反應得到噻唑衍生品。

    與氨基反應 對甲氧基苯甲醛可與氨基反應生成席夫鹼,席夫鹼被NaBH4還原生成仲胺。

    環氧乙烷衍生物的生成 對甲氧基苯甲醛可與硫葉立德反應生成環氧乙烷衍生物,也可與重氮化合物反應生成此類衍生物。與環氧乙烷衍生物反應也可擴環得到呋喃環衍生物。

    二酰化反應 在四丁基溴化銨(TBATB)的催化下,對甲氧基苯甲醛可與酸酐反應生成二酰化產物。

    在烯丙基化反應中,由於對甲氧基的強給電子作用,對甲氧基苯甲醛在三氟磺酸鉍的催化下與烯丙基三甲基矽烷反應得到二烯丙基化產物。


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