1. Khí và không khí của nó tạo thành hỗn hợp nổ. Đeo kính bảo hộ, quần áo bảo hộ và găng tay bảo hộ.
2. Tồn tại trong lá thuốc lá và khói thuốc.
3. Nó tồn tại tự nhiên trong các loại tinh dầu như dầu hồi, dầu thì là, dầu hồi, dầu thì là, dầu keo và dầu ngô.
4. Nó không ổn định lắm với ánh sáng, dễ bị oxy hóa và đổi màu trong không khí tạo ra axit anisic.
5. p-Methoxybenzaldehyde có thể được sử dụng để bảo vệ diol, dithiol, amin, hydroxylamine và diamines.
Bảo vệ diol p-methoxybenzaldehyde có thể dễ dàng được hình thành do phản ứng của diol và aldehyd để tạo thành acetal. Chất xúc tác được sử dụng có thể là axit clohydric hoặc kẽm clorua, hoặc các phương pháp khác như xúc tác iốt và polyaniline làm chất mang xúc tác axit sunfuric, xúc tác indi triclorua, xúc tác bismuth nitrat, v.v. P-methoxybenzaldehyde phản ứng với L-cysteine để thu được thiazole các dẫn xuất.
Phản ứng với các nhóm amino P-methoxybenzaldehyde có thể phản ứng với các nhóm amino tạo thành bazơ Schiff, các bazơ này bị khử bởi NaBH4 để tạo thành các amin thứ cấp.
Sự hình thành các dẫn xuất ethylene oxit p-methoxybenzaldehyde có thể phản ứng với các ylide lưu huỳnh để tạo thành các dẫn xuất ethylene oxit, và cũng có thể phản ứng với các hợp chất diazonium để thu được các dẫn xuất đó. Phản ứng với các dẫn xuất ethylene oxit cũng có thể mở rộng vòng để thu được các dẫn xuất vòng furan.
Phản ứng diacyl hóa Dưới sự xúc tác của tetrabutylammonium bromide (TBATB), p-methoxybenzaldehyde có thể phản ứng với axit anhydrit để tạo thành sản phẩm diacyl hóa.
Trong phản ứng allylation, do tác dụng nhường electron mạnh của nhóm para-methoxy, p-methoxybenzaldehyde phản ứng với allyltrimethylsilane dưới sự xúc tác của bismuth trifluorosulfonate để thu được sản phẩm dialyl hóa.
