P-анісальдегід CAS 123-11-5
Назва продукту: P-анісальдегід/4-метоксибенцальдегід
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Точка плавлення: -1 ° C
Щільність: 1,121 г/мл
Пакет: 1 л/пляшка, 25 л/барабан, 200 л/барабан
1. Це основна спеція в квітці глоду, соняшнику та бузку.
2. Він використовується як ароматний агент у Лілії долини.
3. Він використовується як модифікатор у Fragrans Osmanthus.
4. Його також можна використовувати в щоденних ароматах та ароматах харчування.
Він розчинний в етанолі, розчинному в етиловому ефірі, бензолі та інших органічних розчинниках, також розчинних у воді.
Зберігається на сухому, тінистому, вентильованому місці.
Контейнер:Використовуйте герметичні контейнери, виготовлені зі скла або поліетилену високої щільності (HDPE) для запобігання забруднення та випаровування.
Температура:Зберігайте в прохолодному і сухому місці, подалі від прямого сонячного світла та джерел тепла. Якщо потрібно довгострокове зберігання, найкраще зберігати його при кімнатній температурі або в холодильнику.
Вентиляція:Переконайтесь, що зона зберігання добре провітрюється, щоб уникнути накопичення пари.
Несумісність:Тримайтеся подалі від сильних окисників та кислот, оскільки р-анісальдегід буде реагувати з цими речовинами.
Етикетка:Очевидно, що маркуйте контейнери з хімічною назвою, концентрацією та інформацією про небезпеку.
Заходи безпеки:Зберігайте відповідно до місцевих правил та рекомендацій щодо безпеки та забезпечення відповідного обладнання для безпеки у разі розливу або витоків.
Р-АнісальдегідЗазвичай вважається низькою токсичністю, але це все одно може становити деякі ризики для здоров'я, якщо не впоратися належним чином. Ось кілька ключових моментів щодо його потенційної шкоди для людського організму:
1.Інтація:Вплив P-метоксибензальдегіду пари може дратувати дихальні шляхи, викликаючи такі симптоми, як кашель, чхання або труднощі дихання.
2. Контакт зі шкірою:Може спричинити подразнення шкіри або алергічну реакцію у деяких людей. Не слід уникати тривалого або повторного контакту.
3. Очний контакт:Р-Анісальдегід може дратувати очі, викликаючи почервоніння, розриву або дискомфорт.
4. Прийом:Прийом P-анісальдегід може бути шкідливим і може спричинити роздратування шлунково-кишкового тракту.
5. Заходи безпеки:Під час поводження з терефталальдегідом рекомендується використовувати відповідне засобу для персонального захисту (ЗІЗ), наприклад, рукавички, окуляри та лабораторні пальто, а також працюють у добре провітрюваній зоні або під витяжкою.
6. Регулююча інформація:Завжди зверніться до аркуша даних про безпеку (SDS) щодо терефталальдегіду щодо конкретної інформації про небезпеку, обробку та аварійні заходи.
Підсумовуючи це, хоча р-анісальдегід не класифікується як гостро токсичний, з ним все ще потрібно обробляти, щоб мінімізувати опромінення та потенційні ризики для здоров'я.
1. Його газ і повітря утворюють вибухову суміш. Носіть захисні окуляри, захисний одяг та захисні рукавички.
2. Існують у листках тютюну та диму.
3. Він, природно, існує в ефірних оліях, таких як зоряна анісова олія, кминове масло, зоряне анісове масло, кріпне масло, олія акації та кукурудзяне масло.
4. Світло не дуже стабільно, легко окислювати і змінити колір у повітрі, щоб генерувати анізову кислоту.
5. P-метоксибензальдегід може бути використаний для захисту діолів, дитіол, амінів, гідроксиламінів та дімінів.
Захист діолу P-Methoxybenzaldehyde може бути легко утворений реакцією діолу та альдегіду для утворення ацеталу. Використовуваний каталізатор може бути соляно-кислотою або хлоридом цинку, або іншими методами, такими як каталіз йоду та поліанілін як каталіз сірчаної кислоти, каталіз індію трихлориду, каталіз нітратів бісмут та ін.
Реакція з аміногрупами Р-метоксибензальдегід може реагувати з аміногрупами, утворюючи основи Schiff, які знижуються на NABH4 для утворення вторинних амінів.
Формування похідних етиленоксиду p-метоксибензальдегіду може реагувати з сірчаними ілідами, утворюючи похідні етиленоксиду, а також може реагувати з діазонієвими сполуками для отримання таких похідних. Реакція з похідними оксиду етилену також може розширити кільце для отримання похідних фуранських кільців.
Реакція діацилювання під каталізом тетрабутиламмонієвого броміду (TBATB), P-метоксибензальдегід може реагувати з кислотним ангідридом для утворення продуктів діацилювання.
В реакції алліляції, що завдяки сильному ефекту, що дарує електронної групи, Para-метокси-групи, P-метоксибенцальдегід реагує з аллілтриметилсиланом під каталізом трифторосульфонату вісмуту, для отримання дізалізованого продукту.
