1. Багато властивостей карбонату цезію в органічному синтезі походять від м’якої кислотності Льюїса іона цезію, що робить його розчинним в органічних розчинниках, таких як спирт, ДМФ та ефір.
2. Хороша розчинність в органічних розчинниках дозволяє карбонату цезію як ефективній неорганічній основі брати участь у хімічних реакціях, які каталізуються паладієвими реагентами, такими як реакції Хека, Сузукі та Соногашири. Наприклад, реакція перехресного сполучення Сузукі може досягти виходу 86% за підтримки карбонату цезію, тоді як вихід тієї ж реакції за участю карбонату натрію або триетиламіну становить лише 29% і 50%. Подібним чином у реакції Хека метакрилату та хлорбензолу карбонат цезію має очевидні переваги перед іншими неорганічними основами, такими як карбонат калію, ацетат натрію, триетиламін та фосфат калію.
3. Карбонат цезію також має дуже важливе застосування в реалізації реакції O-алкілування фенольних сполук.
4. Експерименти припускають, що реакція алкілування фенолу О в неводних розчинниках, індукована карбонатом цезію, ймовірно, мала досвід фенолоксианіонів, тому реакція алкілування також може відбуватися для високоактивних вторинних галогенів, які схильні до реакцій елімінації. .
5. Карбонат цезію також має важливе застосування в синтезі природних продуктів. Наприклад, у синтезі сполуки ліпограммістину-А на ключовій стадії реакції замикання циклу використання карбонату цезію як неорганічної основи може отримувати продукти замкнутого циклу з високими виходами.
6. Крім того, завдяки хорошій розчинності карбонату цезію в органічних розчинниках, він також має важливе застосування в органічних реакціях на твердій основі. Наприклад, трикомпонентна реакція аніліну та галогеніду на твердому носії індукується в атмосфері вуглекислого газу для синтезу карбоксилатних або карбаматних сполук з високим виходом.
7. Під мікрохвильовим випромінюванням карбонат цезію також можна використовувати як основу для реалізації реакції етерифікації бензойної кислоти та галогенів на твердому носії.
