1. Ang gas at hangin nito ay bumubuo ng explosive mixture. Magsuot ng proteksiyon na salamin, proteksiyon na damit, at guwantes na pamproteksiyon.
2. Umiiral sa dahon ng tabako at usok.
3. Ito ay natural na umiiral sa mahahalagang langis tulad ng star anise oil, cumin oil, star anise oil, dill oil, acacia oil, at corn oil.
4. Ito ay hindi masyadong matatag sa liwanag, ito ay madaling mag-oxidize at magpalit ng kulay sa hangin upang makabuo ng anisic acid.
5. Maaaring gamitin ang p-Methoxybenzaldehyde upang protektahan ang mga diol, dithiol, amine, hydroxylamines at diamine.
Ang proteksyon ng diol na p-methoxybenzaldehyde ay madaling mabuo sa pamamagitan ng reaksyon ng diol at aldehyde upang bumuo ng acetal. Ang catalyst na ginamit ay maaaring hydrochloric acid o zinc chloride, o iba pang mga pamamaraan tulad ng iodine catalysis at polyaniline bilang carrier Sulfuric acid catalysis, indium trichloride catalysis, bismuth nitrate catalysis, atbp. Ang P-methoxybenzaldehyde ay tumutugon sa L-cysteine upang makuha ang thiazole derivatives.
Ang reaksyon sa mga amino group na P-methoxybenzaldehyde ay maaaring tumugon sa mga amino group upang bumuo ng mga base ng Schiff, na binabawasan ng NaBH4 upang bumuo ng mga pangalawang amin.
Ang pagbuo ng ethylene oxide derivatives p-methoxybenzaldehyde ay maaaring tumugon sa sulfur ylides upang bumuo ng ethylene oxide derivatives, at maaari ding tumugon sa mga diazonium compound upang makakuha ng mga naturang derivatives. Ang reaksyon sa ethylene oxide derivatives ay maaari ding palawakin ang ring upang makakuha ng furan ring derivatives.
Reaksyon ng diacylation Sa ilalim ng catalysis ng tetrabutylammonium bromide (TBATB), ang p-methoxybenzaldehyde ay maaaring tumugon sa acid anhydride upang bumuo ng mga produkto ng diacylation.
Sa allylation reaction, dahil sa malakas na electron donation effect ng para-methoxy group, ang p-methoxybenzaldehyde ay tumutugon sa allyltrimethylsilane sa ilalim ng catalysis ng bismuth trifluorosulfonate upang makuha ang diallylated na produkto .
