1. Mga katangian ng kemikal: Ang methyl benzoate ay medyo matatag, ngunit ito ay hydrolyzed upang makabuo ng benzoic acid at methanol kapag pinainit sa presensya ng caustic alkali. Walang pagbabago kapag pinainit sa isang selyadong tubo sa 380-400°C sa loob ng 8 oras. Kapag na-pyrolyzed sa mainit na metal mesh, nabubuo ang benzene, biphenyl, methyl phenyl benzoate, atbp. Ang hydrogenation sa 10MPa at 350°C ay bumubuo ng toluene. Ang methyl benzoate ay sumasailalim sa isang transesterification reaksyon sa mga pangunahing alkohol sa pagkakaroon ng alkali metal ethanolate. Halimbawa, 94% ng reaksyon sa ethanol sa temperatura ng silid ay nagiging ethyl benzoate; 84% ng reaksyon sa propanol ay nagiging propyl benzoate. Walang reaksyon ng transesterification sa isopropanol. Ang Benzyl alcohol ester at ethylene glycol ay gumagamit ng chloroform bilang solvent, at kapag ang isang maliit na halaga ng potassium carbonate ay idinagdag sa reflux, ang ethylene glycol benzoate at isang maliit na halaga ng ethylene glycol benzhydrol ester ay nakuha. Ginagamit ng methyl benzoate at glycerin ang pyridine bilang solvent. Kapag pinainit sa pagkakaroon ng sodium methoxide, ang transesterification ay maaari ding isagawa upang makakuha ng glycerin benzoate.
2. Ang methyl benzyl alcohol ay nitrayd ng nitric acid (relative density 1.517) sa temperatura ng silid upang makakuha ng methyl 3-nitrobenzoate at methyl 4-nitrobenzoate sa ratio na 2:1. Gamit ang thorium oxide bilang isang katalista, ito ay tumutugon sa ammonia sa 450-480°C upang makagawa ng benzonitrile. Init gamit ang phosphorus pentachloride sa 160-180°C para makakuha ng benzoyl chloride.
3. Ang methyl benzoate ay bumubuo ng isang crystalline molecular compound na may aluminum trichloride at tin chloride, at bumubuo ng flaky crystalline compound na may phosphoric acid.
4. Katatagan at katatagan
5. Hindi tugmang mga materyales, malakas na oxidant, malakas na alkalis
6. Mga panganib sa polimerisasyon, walang polimerisasyon
