P-anisaldehyd CAS 123-11-5
Produktnamn: P-anisaldehyd/4-metoxibensaldehyd
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Smältpunkt: -1 ° C
Densitet: 1.121 g/ml
Paket: 1 L/flaska, 25 L/trumma, 200 L/trumma
1. Det är huvudkryddan i hagtornblomma, solros och lila smak.
2. Det används som en doftagent i dalen Lily.
3. Den används som en modifierare i Osmanthus Fagrans.
4. Det kan också användas i dagliga smaker och matsmaker.
Det är lösligt i etanol, lösligt i etyleter, bensen och andra organiska lösningsmedel, också lösligt i vatten.
Lagras på en torr, skuggig, ventilerad plats.
Behållare:Använd lufttäta behållare av glas eller högdensitet polyeten (HDPE) för att förhindra förorening och indunstning.
Temperatur:Förvara på en sval och torr plats, bort från direkt solljus och värmekällor. Om långvarig lagring krävs är det bäst att lagra den vid rumstemperatur eller i kylen.
Ventilation:Se till att lagringsområdet är väl ventilerat för att undvika ångansamling.
Inkompatibilitet:Håll dig borta från starka oxidanter och syror, eftersom P-anisaldehyd kommer att reagera med dessa ämnen.
Märka:Klart märker containrar med kemiskt namn, koncentration och riskinformation.
Säkerhetsåtgärder:Förvara i enlighet med lokala föreskrifter och säkerhetsriktlinjer och se till att lämplig säkerhetsutrustning finns i fall av spill eller läckor.
p-anisaldehydanses i allmänhet ha låg toxicitet, men det kan fortfarande utgöra vissa hälsorisker om de inte hanteras korrekt. Här är några viktiga punkter om dess potentiella skada på människokroppen:
1.inhalation:Exponering för P-metoxibensaldehydånga kan irritera luftvägarna, vilket orsakar symtom som hosta, nysningar eller andningssvårigheter.
2. Hudkontakt:Kan orsaka hudirritation eller allergisk reaktion hos vissa människor. Långvarig eller upprepad kontakt bör undvikas.
3. Ögonkontakt:P-anisaldehyd kan irritera ögonen, orsaka rodnad, rivning eller obehag.
4. Förtäring:Förtäring av P-anisaldehyd kan vara skadligt och kan orsaka gastrointestinal irritation.
5. Säkerhetsåtgärder:Vid hantering av terefthalaldehyd rekommenderas det att använda lämplig personlig skyddsutrustning (PPE) såsom handskar, skyddsglasögon och labbrockar och arbeta i ett väl ventilerat område eller under en rökhuv.
6. Regleringsinformation:Se alltid Safety Data Sheet (SDS) för Terefthalaldehyd för specifik information om faror, hantering och nödåtgärder.
Sammanfattningsvis, medan P-anisaldehyd inte klassificeras som akut giftig, måste den fortfarande hanteras med försiktighet för att minimera exponering och potentiella hälsorisker.
1. Dess gas och luft bildar en explosiv blandning. Använd skyddsglasögon, skyddskläder och skyddshandskar.
2. Finns i tobaksblad och rök.
3. Det finns naturligtvis i eteriska oljor som stjärnanisolja, kumminolja, stjärnanisolja, dillolja, akaciaolja och majsolja.
4. Det är inte särskilt stabilt att tända, det är lätt att oxidera och ändra färg i luften för att generera anisinsyra.
5. P-metoxibensaldehyd kan användas för att skydda dioler, ditioler, aminer, hydroxylaminer och diaminer.
Diolskydd p-metoxibensaldehyd kan enkelt bildas genom reaktionen från diol och aldehyd för att bilda acetal. Den använda katalysatorn kan vara saltsyra eller zinkklorid, eller andra metoder såsom jodkatalys och polyanilin som bärarens svavelsyrakatalys, indium trikloridkatalys, bismutnitratkatalys, etc. P-metoxibensaldehyde reagerar med L-kylein-tiazolysivat.
Reaktion med aminogrupper p-metoxibensaldehyd kan reagera med aminogrupper för att bilda Schiff-baser, som reduceras av NABH4 för att bilda sekundära aminer.
Bildning av etenoxidderivat P-metoxibensaldehyd kan reagera med svavelflider för att bilda etenoxidderivat och kan också reagera med diazoniumföreningar för att erhålla sådana derivat. Reaktion med etenoxidderivat kan också utöka ringen för att erhålla furanringderivat.
Diacyleringsreaktion Under katalysen av tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kan P-metoxibensaldehyd reagera med syraanhydrid för att bilda diacyleringsprodukter.
I allyleringsreaktionen, på grund av den starka elektron som donerar effekten av para-metoxigruppen, reagerar p-metoxibensaldehyd med allyltrimetylsilan under katalysen av bismut trifluorosulfonat för att erhålla den diallylaterade produkten.
