1. Dess gas och luft bildar en explosiv blandning. Använd skyddsglasögon, skyddskläder och skyddshandskar.
2. Finns i tobaksblad och rök.
3. Det finns naturligt i eteriska oljor som stjärnanisolja, spiskumminolja, stjärnanisolja, dillolja, akaciaolja och majsolja.
4. Det är inte särskilt stabilt mot ljus, det är lätt att oxidera och ändra färg i luften för att generera anissyra.
5. p-metoxibensaldehyd kan användas för att skydda dioler, ditioler, aminer, hydroxylaminer och diaminer.
Diolskydd p-metoxibensaldehyd kan lätt bildas genom reaktion mellan diol och aldehyd för att bilda acetal. Katalysatorn som används kan vara saltsyra eller zinkklorid, eller andra metoder såsom jodkatalys och polyanilin som bärare Svavelsyrakatalys, indiumtrikloridkatalys, vismutnitratkatalys, etc. P-metoxibensaldehyd reagerar med L-cystein för att erhålla tiazol derivat.
Reaktion med aminogrupper P-metoxibensaldehyd kan reagera med aminogrupper för att bilda Schiff-baser, som reduceras av NaBH4 för att bilda sekundära aminer.
Bildning av etylenoxidderivat p-metoxibensaldehyd kan reagera med svavelylider för att bilda etylenoxidderivat och kan även reagera med diazoniumföreningar för att erhålla sådana derivat. Reaktion med etylenoxidderivat kan också expandera ringen för att erhålla furanringderivat.
Diacyleringsreaktion Under katalys av tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kan p-metoxibensaldehyd reagera med syraanhydrid för att bilda diacyleringsprodukter.
I allyleringsreaktionen, på grund av den starka elektrondonerande effekten av para-metoxigruppen, reagerar p-metoxibensaldehyd med allyltrimetylsilan under katalys av vismuttrifluorsulfonat för att erhålla den diallylerade produkten.
