1. Kemiska egenskaper: Metylbensoat är relativt stabilt, men det hydrolyseras för att generera bensoesyra och metanol när det värms upp i närvaro av kaustik alkali. Det sker ingen förändring vid upphettning i ett förseglat rör vid 380-400°C i 8 timmar. När det pyrolyseras på det heta metallnätet bildas bensen, bifenyl, metylfenylbensoat, etc. Hydrogenering vid 10 MPa och 350°C genererar toluen. Metylbensoat genomgår en transesterifieringsreaktion med primära alkoholer i närvaro av alkalimetalletanolat. Till exempel blir 94 % av reaktionen med etanol vid rumstemperatur etylbensoat; 84 % av reaktionen med propanol blir propylbensoat. Det finns ingen transesterifieringsreaktion med isopropanol. Bensylalkoholester och etylenglykol använder kloroform som lösningsmedel, och när en liten mängd kaliumkarbonat tillsätts för att återloppskoka, erhålls etylenglykolbensoat och en liten mängd etylenglykolbenshydrolester. Metylbensoat och glycerin använder pyridin som lösningsmedel. Vid upphettning i närvaro av natriummetoxid kan transesterifiering också utföras för att erhålla glycerolbensoat.
2. Metylbensylalkohol nitreras med salpetersyra (relativ densitet 1,517) vid rumstemperatur för att erhålla metyl-3-nitrobensoat och metyl-4-nitrobensoat i ett förhållande av 2:1. Med toriumoxid som katalysator reagerar den med ammoniak vid 450-480°C för att producera bensonitril. Värm med fosforpentaklorid till 160-180°C för att erhålla bensoylklorid.
3. Metylbensoat bildar en kristallin molekylär förening med aluminiumtriklorid och tennklorid och bildar en flingig kristallin förening med fosforsyra.
4. Stabilitet och stabilitet
5. Oförenliga material, starka oxidanter, starka alkalier
6. Polymerisationsrisker, ingen polymerisation
