1. Många egenskaper hos cesiumkarbonat i organisk syntes kommer från cesiumjonens mjuka Lewis-syra, vilket gör det lösligt i organiska lösningsmedel som alkohol, DMF och eter.
2. Den goda lösligheten i organiska lösningsmedel gör det möjligt för cesiumkarbonat som en effektiv oorganisk bas att delta i kemiska reaktioner som katalyseras av palladiumreagenser såsom Heck-, Suzuki- och Sonogashira-reaktioner. Till exempel kan Suzuki-korskopplingsreaktionen uppnå ett utbyte av 86% med stöd av cesiumkarbonat, medan utbytet av samma reaktion med deltagande av natriumkarbonat eller trietylamin endast är 29% och 50%. På liknande sätt, i Heck-reaktionen av metakrylat och klorbensen, har cesiumkarbonat uppenbara fördelar jämfört med andra oorganiska baser, såsom kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin och kaliumfosfat.
3. Cesiumkarbonat har också en mycket viktig tillämpning för att realisera O-alkyleringsreaktionen av fenolföreningar.
4. Experiment spekulerar i att fenol O-alkyleringsreaktionen i icke-vattenhaltiga lösningsmedel inducerad av cesiumkarbonat sannolikt har upplevt fenoloxianjoner, så alkyleringsreaktionen kan också inträffa för högaktiva sekundära halogener som är benägna att eliminera reaktioner. .
5. Cesiumkarbonat har också viktiga användningsområden vid syntes av naturliga produkter. Till exempel, vid syntesen av Lipogrammistin-A-föreningen i nyckelsteget av den ringslutande reaktionen, kan användningen av cesiumkarbonat som en oorganisk bas erhålla slutna ringprodukter med höga utbyten.
6. Dessutom, på grund av den goda lösligheten av cesiumkarbonat i organiska lösningsmedel, har det också viktiga användningsområden i fasta organiska reaktioner. Till exempel induceras trekomponentreaktionen av anilin och faststödd halogenid i en koldioxidatmosfär för att syntetisera karboxylat- eller karbamatföreningar med högt utbyte.
7. Under mikrovågsstrålning kan cesiumkarbonat också användas som bas för att realisera förestringsreaktionen av bensoesyra och fasta halogener.
