1. Många egenskaper hos cesiumkarbonat i organisk syntes kommer från den mjuka Lewis -surheten hos cesiumjon, vilket gör det lösligt i organiska lösningsmedel såsom alkohol, DMF och eter.
2. Den goda lösligheten i organiska lösningsmedel möjliggör cesiumkarbonat som en effektiv oorganisk bas att delta i kemiska reaktioner katalyserade av palladiumreagens såsom heck, suzuki och sonogashira -reaktioner. Till exempel kan Suzuki-tvärkopplingsreaktionen uppnå ett utbyte på 86% med stöd av cesiumkarbonat, medan utbytet av samma reaktion med deltagande av natriumkarbonat eller trietylamin endast är 29% och 50%. På samma sätt, i heck -reaktionen av metakrylat och klorbensen, har cesiumkarbonat uppenbara fördelar jämfört med andra oorganiska baser, såsom kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin och kaliumfosfat.
3. Cesiumkarbonat har också en mycket viktig tillämpning för att förverkliga o-alkyleringsreaktionen av fenolföreningar.
4. Experiment spekulerar i att fenol O-alkyleringsreaktionen i icke-vattenhaltiga lösningsmedel inducerade av cesiumkarbonat sannolikt har upplevt fenoloxi-anjoner, så alkyleringsreaktionen kan också uppstå för sekundära halogener med hög aktivitet som är benägna att eliminera reaktioner. .
5. Cesiumkarbonat har också viktiga användningsområden i syntesen av naturliga produkter. Till exempel, i syntesen av lipogrammistin-A-förening i det viktigaste steget för ringstängningsreaktionen, kan användningen av cesiumkarbonat som en oorganisk bas erhålla stängda ringprodukter med höga utbyten.
6. På grund av den goda lösligheten av cesiumkarbonat i organiska lösningsmedel har det också viktiga användningsområden i faststödda organiska reaktioner. Till exempel induceras den trekomponentreaktionen av anilin och fast stödd halogenid i en koldioxidatmosfär för att syntetisera karboxylat- eller karbamatföreningar med högt utbyte.
7. Under mikrovågsstrålning kan cesiumkarbonat också användas som en bas för att inse förestringsreaktionen av bensoesyra och faststödda halogener.
