p-Anisaldehida 123-11-5

Katerangan pondok:

p-Anisaldehida 123-11-5


  • Ngaran produk:p-Anisaldehida
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136.15
  • EINECS:204-602-6
  • Karakter:produsén
  • Paket:25 kg/drum atawa 200 kg/drum
  • Rincian produk

    Tag produk

    Katerangan

    Ngaran produk: p-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS: 123-11-5

    MF:C8H8O2

    MW: 136.15

    Titik lebur: -1°C

    Kapadetan: 1,121 g / ml

    Paket: 1 L/botol, 25 L/drum, 200 L/drum

    Spésifikasi

    Barang spésifikasi
    Penampilan Cairan teu warnaan
    Kasucian ≥99,5%
    Warna (Co-Pt) ≤20
    Kaasaman (mgKOH/g) ≤5
    Cai ≤0,5%

    Aplikasi

    1. Éta bungbu utama dina kembang Hawthorn, sunflower jeung rasa lilac.

    2. Hal ieu dipaké salaku agén seungit di bakung lebak.

    3. Hal ieu dipaké salaku modifier di Osmanthus fragrans.

    4. Ogé bisa dipaké dina rasa sapopoé jeung rasa kadaharan.

    Harta

    Éta leyur dina étanol, leyur dina étil éter, bénzéna jeung pangleyur organik lianna, ogé leyur dina cai.

    Panyimpenan

    Disimpen dina garing, rindang, tempat ventilated.

    Stabilitas

    1. Gas jeung hawa na ngabentuk campuran ngabeledug. Anggo kacamata pelindung, pakean pelindung, sareng sarung tangan pelindung.

    2. Aya dina daun bako jeung haseup.

    3. Ieu sacara alami aya dina minyak atsiri kayaning minyak anise béntang, minyak cumin, minyak anise béntang, minyak dill, minyak akasia, jeung minyak jagong.

    4. Teu pisan stabil pikeun lampu, éta gampang pikeun ngoksidasi sarta ngarobah warna dina hawa pikeun ngahasilkeun asam anisic.

    5. p-Methoxybenzaldehyde bisa dipaké pikeun ngajaga diols, dithiols, amina, hydroxylamines na diamines.

    Perlindungan diol p-methoxybenzaldehyde gampang dibentuk ku réaksi diol sareng aldehida pikeun ngabentuk asetal. Katalis anu dianggo tiasa asam hidroklorat atanapi séng klorida, atanapi metode sanés sapertos katalisis iodin sareng polyaniline salaku pembawa katalisis asam sulfat, katalisis indium trichloride, katalisis bismut nitrat, jsb. turunan.

    Réaksi jeung gugus amino P-methoxybenzaldehyde bisa meta jeung gugus amino pikeun ngabentuk basa Schiff, nu diréduksi ku NaBH4 pikeun ngabentuk amina sekundér.

    Formasi turunan étiléna oksida p-methoxybenzaldehyde bisa meta jeung sulfur ylides pikeun ngabentuk turunan étiléna oksida, sarta bisa ogé meta jeung sanyawa diazonium pikeun meunangkeun turunan misalna. Réaksi jeung turunan étiléna oksida ogé bisa dilegakeun ring pikeun ménta turunan ring furan.

    Réaksi diasilasi Dina katalisis tetrabutylammonium bromide (TBATB), p-methoxybenzaldehyde bisa meta jeung asam anhidrida pikeun ngabentuk produk diasilasi.

    Dina réaksi allilation, alatan pangaruh nyumbang éléktron kuat gugus para-methoxy, p-methoxybenzaldehyde meta jeung allyltrimethylsilane handapeun katalisis bismut trifluorosulfonate pikeun meunangkeun produk diallylated.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Produk patali