1. Pasipatan kimia: Métley Benzoate stabil, tapi gandum digolongkeun pikeun ngahasilkeun asam benzoat sareng métanol nalika dipanaskeun ku ayana panyakituh. Teu aya parobah nalika dipanaskeun dina tabung anu disegel di 380-42 ° C salami 8 jam. Nalika pirimal dina batu logam panas, Buzeny, Biphenyl, Methy fenzoate, jsb dibentuk. Hidogen di 10mpa sareng 350 ° C ngahasilkeun toluene. Metil Benzoate diajak réaksi transterification kalayan alkohol primér di payuneun alun-alun étala étanol. Salaku conto, 94% réaksi sareng étanol dina suhu kamar janten etil bénszoate; 84% tina réaksi sareng Propanol janten primil Benzoate. Teu aya réaksi transterifikasi sareng isopropanol. Eszil alkohol sareng étiléna Glikol nganggo kloroform sakumaha remen, sareng nalika jumlah kalium karbonat, étilén GlycHydate. Metly Benzoate sareng Glycerin ngagunakeun minidin salaku pangleidén. Nalika dipanaskeun dina ayana natrium metokhoxide, selali ogé ogé tiasa dilakukeun pikeun nyandak glikmisin benzoate.
2. Methil Benzyl alled sacara nitrrated sareng asam nitrat nitrat (dénsitas persatif 1.517) dina suhu kamar pikeun milari methl 3-nithultoate dina rasio 2: 1. Nganggo Thioride Oxume Ocida salaku katalis, éta membenuh amonia di 450-480 C pikeun ngahasilkeun Benzonitrifile. Panas sareng fosfor plosrorloride ka 160-180 ° C pikeun kéngingkeun benzoyl klorida.
3. Mukil BenyL ngahasilkeun sanyawa molekular kristal kalayan aluminium trichloride sareng tim klorida, sareng ngabentuk kacatyat fosinyal kalayan asam fosfiri.
4. Stabilitas sareng stabilitas
5 Bahan anu teu cocog, oksidan anu kuat, alkali kuat
6. Bahya polimérisasi, euweuh polimérisasi
