П-анисалдехид ЦАС 123-11-5
Назив производа: П-анисалдехид / 4-метоксибензалдехид
ЦАС: 123-11-5
МФ: Ц8Х8О2
МВ: 136.15
Тачка топљења: -1 ° Ц
Густина: 1.121 г / мл
Паковање: 1 л / боца, 25 л / бубањ, 200 л / бубањ
1. То је главна зачина у глог цвету, сунцокрету и арому јорговане и лила.
2 Користи се као средство мириса у Лили из долине.
3. Користи се као модификатор у Османтхус Фрагранима.
4. Може се користити и у дневним укусима и укусима хране.
Растворљив је у етанолу, растворљив у етил етром, бензени и другим органским растварачима, такође растворљив у води.
Чува се на сувом, сјеновите, вентилираном месту.
Контејнер:Користите херметичне контејнере направљене од полиетилена стакла или високе густине (ХДПЕ) да се спречи контаминација и испаравање.
Температура:Чувајте на хладном и сувом месту, далеко од директног сунчеве светлости и извора топлоте. Ако је потребно дугорочно складиштење, најбоље је да га чувате на собној температури или у фрижидеру.
Вентилација:Проверите да ли је простор за складиштење добро прозрачено како би се избегла акумулација паре.
Некомпатибилност:Држите се даље од јаких оксиданса и киселина, јер ће П-анисалдехид реаговати са тим супстанци.
Ознака:Јасно је да се контејнери за налепнице хемијским именом, концентрацијом и опасности.
Безбедносне мере предострожности:Чувати у складу са локалним прописима и безбедносним смерницама и обезбедите одговарајућу заштитну опрему у случају проливања или цурења.
п-анисалдехидГенерално се сматра да има ниску токсичност, али ипак може представљати неке здравствене ризике ако се не поступа правилно. Ево неких кључних тачака о његовом потенцијалном повреди људског тела:
1.инхалација:Изложеност П-метоксибензалдехидској паури може иритирати респираторни тракт, изазивајући симптоме као што су кашаљ, кихање или потешкоће у дисању.
2 Контакт скине:Може изазвати иритацију коже или алергијска реакција код неких људи. Треба избегавати продужени или поновљени контакт.
3. Контакт очију:П-анисалдехид може иритирати очи, изазивајући црвенило, кидање или нелагодност.
4. ГУМЕНИ:Гутање П-анисалдехида може бити штетан и може проузроковати гастроинтестиналну иритацију.
5. Мере предострожности:Приликом руковања Терепххалалдехидом, препоручује се употреба одговарајуће личне заштитне опреме (ППЕ), као што су рукавице, наочаре и лабораторијски капути и ради у добро прозраченом подручју или под ходом за димљење.
6 Информације о прописима:Увек се упутите на сигурносни лист (СДС) за Терефталалдехид за одређене информације о опасностима, руковању и хитним мерама.
Укратко, док П-анисалдехид није класификован као акутно токсичан, и даље је потребно да се бави пажњом да се минимизира изложеност и потенцијалне здравствене ризике.
1. Његов гас и ваздух формирају експлозивну смешу. Носите заштитне наочаре, заштитну одећу и заштитне рукавице.
2 Постоје у дувана лишћа и диму.
3. Природно постоји у есенцијалним уљима као што је уље Звездане анисе, уље у уљу, звијезде Анисе уље, уље за копање, уље бакације, уље и кукурузно уље.
4. Није баш стабилно да светли, лако се оксидира и промени боју у ваздуху да би се створила анишијска киселина.
5. П-метоксибензалдехид се може користити за заштиту диола, диола, амина, хидроксиламина и диамина.
Заштита диила П-метоксибензалдехид може се лако формирати реакцијом диола и алдехида да формирају ацетал. Употребљени катализатор може бити хлороводонична киселина или цинк хлорид, или друге методе као што су јод катализи и полианилин Каталит авионе сумпорна киселина, индијумска каталатна катализа, бизмута нитратна катализа, итд. П-метоксибензалдехид реагује са Л-Цистеине-ом како би се добио деривати тиазола.
Реакција са амино групама П-Метхокибензалдехида може реаговати са амино групама да формирају Сцхифф Басес, које је умањен од стране НаБХ4 да формирају секундарне амине.
Формирање деривата етилена оксида П-Метхокибензалдехида може да реагује са сумпорним играма како би формирао деривате етилен оксида, а такође могу да реагују и са једињењима од дијазонијум-а да би добили такве деривате. Реакција са дериватима етилен оксида такође може проширити прстен за добијање деривата Фуран прстена.
Реакција диацилације под катализом тетрабутиламонијум бромида (ТБАТБ), П-Метхокибензалдехид може да реагује са киселином анхидридом да би се формирала производи од диацилације.
У реакцији аллилације, због снажног ефекта донирања електрона, П-Метхокибензалдехид реагује са аллилтриметилсиланом под катализом бизмута трифлуоросулфоната да би се добио деаллирани производ.
