P-anisaldehid CAS 123-11-5
Emri i produktit: p-anisaldehid/4-metoksibenzaldehid
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Pika e shkrirjes: -1 ° C
Dendësia: 1.121 g/ml
Paketa: 1 L/shishe, 25 L/daulle, 200 l/daulle
1.shtë erëza kryesore në lulen e murrizit, luledielli dhe aromë jargavan.
2. Përdoret si një agjent aromë në Lily të luginës.
3. Përdoret si modifikues në Osmanthus Fragrans.
4. Mund të përdoret gjithashtu në shijet e përditshme dhe aromat e ushqimit.
Isshtë i tretshëm në etanol, i tretshëm në etil eter, benzen dhe tretës të tjerë organikë, gjithashtu i tretshëm në ujë.
Ruajtur në një vend të thatë, me hije, të ventiluar.
Enë:Përdorni kontejnerë hermetikë të bërë nga qelqi ose polietileni me densitet të lartë (HDPE) për të parandaluar ndotjen dhe avullimin.
Temperatura:Ruani në një vend të freskët dhe të thatë, larg nga rrezet e diellit të drejtpërdrejtë dhe burimet e nxehtësisë. Nëse kërkohet ruajtje afatgjatë, është mirë që ta ruani atë në temperaturën e dhomës ose në frigorifer.
Ventilimi:Sigurohuni që zona e ruajtjes të jetë e ventiluar mirë për të shmangur akumulimin e avullit.
Papajtueshmëria:Mbani larg oksidantëve dhe acideve të forta, pasi p-anisaldehidi do të reagojë me këto substanca.
Etiketa:Labelshtë e qartë e kontejnerëve me emrin kimik, përqendrimin dhe informacionin e rrezikut.
Masat paraprake të sigurisë:Ruani në përputhje me rregulloret lokale dhe udhëzimet e sigurisë dhe siguroni që pajisjet e duhura të sigurisë të jenë në dispozicion në rast të derdhjeve ose rrjedhjeve.
p-anisaldehidNë përgjithësi konsiderohet se ka toksicitet të ulët, por prapë mund të paraqesë disa rreziqe shëndetësore nëse nuk trajtohen siç duhet. Këtu janë disa pika kryesore në lidhje me dëmin e tij të mundshëm për trupin e njeriut:
1.Inhalimi:Ekspozimi ndaj avullit P-methoksibenzaldehid mund të irritojë traktin e frymëmarrjes, duke shkaktuar simptoma të tilla si kollitja, teshtitja ose vështirësia në frymëmarrje.
2. Kontakti i lëkurës:Mund të shkaktojë acarim të lëkurës ose reaksion alergjik te disa njerëz. Kontakti i zgjatur ose i përsëritur duhet të shmanget.
3. Kontakti me sy:P-anisaldehidi mund të irritojë sytë, duke shkaktuar skuqje, shqyerje ose siklet.
4. Gëlltitja:Gëlltitja e p-anisaldehidit mund të jetë e dëmshme dhe mund të shkaktojë acarim gastrointestinal.
5. Masat paraprake të sigurisë:Kur trajtoni terefhalaldehidin, rekomandohet të përdorni pajisje të përshtatshme mbrojtëse personale (PPE) siç janë dorezat, syzet dhe palltot laboratorike, dhe të punoni në një zonë të ajrosur mirë ose nën një kapuç tymi.
6. Informacioni rregullator:Referojuni gjithmonë Fletës së të Dhënave të Sigurisë (SDS) për terefalaldehidin për informacion specifik për rreziqet, trajtimin dhe masat e urgjencës.
Si përmbledhje, ndërsa p-anisaldehidi nuk klasifikohet si akutisht toksik, ajo ende duhet të trajtohet me kujdes për të minimizuar ekspozimin dhe rreziqet e mundshme shëndetësore.
1. Gazi dhe ajri i tij formojnë një përzierje shpërthyese. Vishni syze mbrojtëse, veshje mbrojtëse dhe doreza mbrojtëse.
2. Ekzistojnë në gjethet e duhanit dhe tymin.
3. Natyrisht ekziston në vajra esencialë siç janë vaji i aniseve të yllit, vaji i qimnonit, vaji i aniseve të yllit, vaji i koprës, vaji i akacies dhe vaji i misrit.
4. Nuk është shumë e qëndrueshme për dritë, është e lehtë të oksidohet dhe të ndryshosh ngjyrën në ajër për të gjeneruar acid anizik.
5. P-methoksibenzaldehidi mund të përdoret për të mbrojtur diolet, dithiols, amines, hidroksilamina dhe diamina.
Mbrojtja diol P-methoksibenzaldehid mund të formohet lehtësisht nga reagimi i diol dhe aldehidit për të formuar acetal. Katalizatori i përdorur mund të jetë acid klorhidrik ose klorur i zinkut, ose metoda të tjera të tilla si kataliza e jodit dhe polyanilina si katalizë e acidit sulfurik bartës, kataliza trikloride indium për të marrë katalizat e nitrateve të bismut.
Reagimi me grupet amino p-methoksibenzaldehid mund të reagojë me grupe amino për të formuar baza Schiff, të cilat zvogëlohen nga NABH4 për të formuar aminat sekondare.
Formimi i derivateve të oksidit të etilenit p-methoksibenzaldehid mund të reagojë me ylides squfuri për të formuar derivate të oksidit të etilenit, dhe gjithashtu mund të reagojë me komponime diazonium për të marrë derivate të tilla. Reagimi me derivatet e oksidit të etilenit gjithashtu mund të zgjerojë unazën për të marrë derivatet e unazës furan.
Reagimi i diacilimit nën katalizën e bromidit tetrabutilamonium (TBATB), P-methoksibenzaldehidi mund të reagojë me anhidrid acid për të formuar produkte të diacilimit.
Në reaksionin e alilimit, për shkak të efektit të fortë të dhurimit të elektroneve të grupit para-metoksi, P-methoksibenzaldehidi reagon me aleltrimetilsilane nën katalizën e trifluorosulfonatit të bismuth për të marrë produktin e dialluar.
