1. Gazi dhe ajri i tij formojnë një përzierje shpërthyese. Vishni syze mbrojtëse, veshje mbrojtëse dhe doreza mbrojtëse.
2. Ekzistojnë në gjethet e duhanit dhe tym.
3. Ekziston natyrshëm në vajra esencialë si vaji i anise, vaji i qimnonit, vaji i aniseut, vaji i koprës, vaji i akacies dhe vaji i misrit.
4. Nuk është shumë e qëndrueshme ndaj dritës, është e lehtë të oksidohet dhe të ndryshojë ngjyrën në ajër për të gjeneruar acid anisik.
5. p-Metoksibenzaldehidi mund të përdoret për të mbrojtur diolet, ditiolet, aminet, hidroksilaminat dhe diaminat.
Mbrojtja e diolit p-metoksibenzaldehidi mund të formohet lehtësisht nga reaksioni i diolit dhe aldehidit për të formuar acetal. Katalizatori i përdorur mund të jetë acidi klorhidrik ose kloruri i zinkut, ose metoda të tjera si katalizimi i jodit dhe polianilina si bartës Katalizimi i acidit sulfurik, kataliza e triklorurit të indiumit, kataliza e nitratit të bismutit, etj. P-metoksibenzaldehidi reagon me L-cisteinol. derivatet.
Reagimi me amino grupet P-metoksibenzaldehidi mund të reagojë me amino grupet për të formuar bazat Schiff, të cilat reduktohen nga NaBH4 për të formuar amina dytësore.
Formimi i derivateve të oksidit të etilenit p-metoksibenzaldehidi mund të reagojë me ilidet e squfurit për të formuar derivatet e oksidit të etilenit, dhe gjithashtu mund të reagojë me komponimet e diazoniumit për të marrë derivate të tillë. Reagimi me derivatet e oksidit të etilenit gjithashtu mund të zgjerojë unazën për të marrë derivate të unazës së furanit.
Reaksioni i diacilimit Nën katalizimin e bromidit tetrabutilamonium (TBATB), p-metoksibenzaldehidi mund të reagojë me anhidridin acid për të formuar produkte diacilimi.
Në reaksionin e aliimit, për shkak të efektit të fortë dhurues të elektroneve të grupit para-metoksi, p-metoksibenzaldehidi reagon me aliltrimetilsilanin nën katalizimin e trifluorosulfonatit të bismutit për të marrë produktin e dialiluar.
