P-Anisaldehid CAS 123-11-5
Ime izdelka: P-Anisaldehid/4-metoksibenzaldehid
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Tališča: -1 ° C.
Gostota: 1.121 g/ml
Paket: 1 l/steklenica, 25 l/boben, 200 l/boben
1. To je glavna začimba v rogu glog, sončnice in okusa lila.
2. Uporablja se kot dišavsko sredstvo v liliji doline.
3. Uporablja se kot modifikator v Osmanthus fragrans.
4. Uporablja se lahko tudi v vsakodnevnih okusih in okusih hrane.
Topno je v etanolu, topno v etil etru, benzenu in drugih organskih topilih, prav tako topno v vodi.
Shranjeno na suhem, senčnem, prezračenem mestu.
Zabojnik:Za preprečevanje kontaminacije in izhlapevanja uporabite neprepustne posode iz stekla ali polietilena z visoko gostoto (HDPE).
Temperatura:Shranjujte na hladnem in suhem mestu, stran od neposredne sončne svetlobe in toplotne vire. Če je potrebno dolgoročno skladiščenje, ga je najbolje shraniti pri sobni temperaturi ali v hladilniku.
Prezračevanje:Prepričajte se, da je območje skladišča dobro prezračeno, da se prepreči kopičenje hlapov.
Nezdružljivost:Ohranite stran od močnih oksidantov in kislin, saj bo p-anizaldehid reagiral s temi snovmi.
Etiketa:Jasno označite zabojnike s kemičnim imenom, koncentracijo in informacijami o nevarnosti.
Varnostni ukrepi:Shranjujte v skladu z lokalnimi predpisi in varnostnimi smernicami in zagotovite, da je v primeru razlitja ali puščanja na voljo ustrezna varnostna oprema.
P-Anisaldehidna splošno velja, da ima nizko strupenost, vendar lahko še vedno predstavlja nekaj zdravstvenih tveganj, če se ne ravna pravilno. Tu je nekaj ključnih točk o njegovi potencialni škodi človeškemu telesu:
1.Inhalacija:Izpostavljenost hlapov P-metoksibenzaldehida lahko draži dihalni trakt, kar povzroči simptome, kot so kašelj, kihanje ali težko dihanje.
2. stik s kožo:Lahko pri nekaterih ljudeh povzroči draženje kože ali alergijsko reakcijo. Izogibati se je treba dolgotrajnemu ali večkratnemu stiku.
3. Očesni stik:P-Anisaldehid lahko draži oči in povzroči rdečico, solzo ali nelagodje.
4. zaužitje:Zaužitje p-anizaldehida je lahko škodljivo in lahko povzroči draženje prebavil.
5. Varnostni ukrepi:Pri ravnanju s tereftalaldehidom je priporočljivo uporabljati ustrezno osebno zaščitno opremo (PPE), kot so rokavice, očala in laboratorijski plašči ter delo v dobro prezračenem območju ali pod kapuco.
6. Regulativne informacije:Za posebne informacije o nevarnostih, ravnanju in nujnih ukrepih vedno glejte varnostni podatkovni list (SDS) za tereftalaldehid.
Če povzamemo, čeprav P-Anizaldehid ni razvrščen kot akutno strupen, ga je treba še vedno skrbeti za zmanjšanje izpostavljenosti in potencialnih zdravstvenih tveganj.
1. njen plin in zrak tvorita eksplozivno mešanico. Nosite zaščitna očala, zaščitna oblačila in zaščitne rokavice.
2. obstajajo v tobačnih listih in dimu.
3. Seveda obstaja v eteričnih oljih, kot so zvezdno olje za janeže, kuminovo olje, zvezdno olje za janeže, olje kopra, olje akacije in koruzno olje.
4. Ni zelo stabilno za svetlobo, enostavno je oksidirati in spremeniti barvo v zraku, da ustvari anisno kislino.
5. P-Metoksibenzaldehid lahko uporabimo za zaščito diol, ditiolov, aminov, hidroksilaminov in diaminov.
Diol zaščita P-Metoksibenzaldehida lahko zlahka tvorimo z reakcijo diola in aldehida, da tvorita acetal. Uporabljeni katalizator je lahko klorovodikova kislina ali cinkov klorid ali druge metode, kot sta kataliza joda in polianilin, kot je kataliza nosilke žveplove kisline, kataliza indijevega triklorida, kataliza bizmuta nitrata, itd. P-metozmole reakcije.
Reakcija z amino skupinami p-metoksibenzaldehid lahko reagira z amino skupinami, da tvori baze Schiffa, ki se zmanjšajo za NABH4, da tvorijo sekundarne amine.
Nastajanje derivatov etilen oksida P-metoksibenzaldehid lahko reagira z žveplovimi ylidi, da tvori derivate etilen oksida in lahko reagira tudi z diazonijevimi spojinami, da dobijo takšne derivate. Reakcija z derivati etilen oksida lahko tudi razširi obroč, da dobi derivati furanskih obročev.
Diacilacijska reakcija pod katalizo tetrabutilamonijevega bromida (TBATB), p-metoksibenzaldehid lahko reagira s kislim anhidridom, da tvori diacilacijske produkte.
V reakciji z alilacijo zaradi močnega učinka darovanja elektronov para-metoksi skupine p-metoksibenzaldehid reagira z aliltrimetilsilanom pod katalizo bizmut trifluorosulfonata, da dobimo diallirani produkt.
