1. Številne lastnosti cezijevega karbonata v organski sintezi izvirajo iz mehke Lewisove kislosti cezijevega iona, zaradi česar je topen v organskih topilih, kot so alkohol, DMF in eter.
2. Dobra topnost v organskih topilih omogoča, da cezijev karbonat kot učinkovita anorganska baza sodeluje v kemičnih reakcijah, ki jih katalizirajo paladijevi reagenti, kot so reakcije Heck, Suzuki in Sonogashira. Na primer, reakcija navzkrižne sklopitve Suzuki lahko doseže 86% izkoristek s podporo cezijevega karbonata, medtem ko je izkoristek iste reakcije s sodelovanjem natrijevega karbonata ali trietilamina le 29% in 50%. Podobno ima cezijev karbonat v Heckovi reakciji metakrilata in klorobenzena očitne prednosti pred drugimi anorganskimi bazami, kot so kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin in kalijev fosfat.
3. Cezijev karbonat ima tudi zelo pomembno uporabo pri izvajanju reakcije O-alkiliranja fenolnih spojin.
4. Eksperimenti domnevajo, da je reakcija alkilacije fenola O v nevodnih topilih, ki jo inducira cezijev karbonat, verjetno imela fenoloksi anione, tako da lahko pride do reakcije alkilacije tudi za visokoaktivne sekundarne halogene, ki so nagnjeni k reakcijam izločanja. .
5. Cezijev karbonat se pomembno uporablja tudi pri sintezi naravnih izdelkov. Na primer, pri sintezi spojine Lipogrammistin-A v ključni stopnji reakcije zapiranja obroča lahko z uporabo cezijevega karbonata kot anorganske baze dobimo produkte z zaprtim obročem z visokimi donosi.
6. Poleg tega ima cezijev karbonat zaradi dobre topnosti v organskih topilih pomembno uporabo v organskih reakcijah na trdni podlagi. Na primer, trikomponentna reakcija anilina in halogenida na trdnem nosilcu se inducira v atmosferi ogljikovega dioksida, da se sintetizirajo karboksilatne ali karbamatne spojine z visokim izkoristkom.
7. Pod mikrovalovnim sevanjem lahko cezijev karbonat uporabimo tudi kot osnovo za izvedbo reakcije esterifikacije benzojske kisline in halogenov na trdi podlagi.
