1. Številne lastnosti cezijevega karbonata v organski sintezi izvirajo iz mehke kislosti cezijevega iona, zaradi česar je topna v organskih topilih, kot so alkohol, DMF in eter.
2. Dobra topnost v organskih topilih omogoča cezijev karbonat kot učinkovito anorgansko bazo, da sodeluje v kemičnih reakcijah, ki jih katalizirajo reagenti paladijev, kot so Heck, Suzuki in Sonogashira reakcije. Na primer, reakcija navzkrižne povezave Suzuki lahko doseže 86% s podporo cezijevega karbonata, medtem ko je donos iste reakcije z udeležbo natrijevega karbonata ali trietilamina le 29% in 50%. Podobno ima v hec reakciji metakrilata in klorobenzena cezijev karbonat očitne prednosti pred drugimi anorganskimi bazami, kot so kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin in kalijev fosfat.
3. Cezijev karbonat ima tudi zelo pomembno uporabo pri uresničevanju reakcije o-alkilacije fenolnih spojin.
4. poskusi ugibajo, da je reakcija fenola o-alkilacije v netovodnih topilih, ki jih povzroča cezijev karbonat, verjetno doživela fenoloksi anione, tako da se lahko alkilacijska reakcija pojavi tudi za sekundarne halogene z visoko aktivnostjo, ki so nagnjeni k odlivanim reakcijam. .
5. Cezijev karbonat ima tudi pomembno uporabo pri sintezi naravnih proizvodov. Na primer, pri sintezi spojine lipogrammistin-A v ključnem koraku reakcije zapiranja obroča lahko uporaba cezijevega karbonata kot anorganske podlage dobimo izdelke zaprtega obroča z visokimi donosi.
6. Poleg tega ima zaradi dobre topnosti cezijevega karbonata v organskih topilih tudi pomembne uporabe v trdo podprtih organskih reakcijah. Na primer, trikomponentna reakcija anilina in trdnega podpiranja halogenida se inducira v atmosferi ogljikovega dioksida, da se sintetizira karboksilat ali karbamatne spojine z visokim donosom.
7. Pod mikrovalovnim sevanjem lahko cezijev karbonat uporabimo tudi kot bazo za uresničitev reakcije esterifikacije benzojske kisline in trdno podprtih halogenov.