p-anisaldehyd CAS 123-11-5
Názov produktu: p-anisaldehyd/4-metoxybenzaldehyd
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Bod topenia: -1 ° C
Hustota: 1,121 g/ml
Balenie: 1 l/fľaša, 25 l/bubon, 200 l/bubon
1. Je to hlavné korenie v kvete hloh, slnečnice a príchuťou lila.
2. Používa sa ako vôňa v Lily z údolia.
3. Používa sa ako modifikátor v Osmanthus Fragrans.
4. Môže sa tiež používať v denných príchutiach a príchute potravín.
Je rozpustný v etanole, rozpustný v etyléteru, benzéne a iných organických rozpúšťadlách, ktoré sa tiež rozpustia vo vode.
Uložené v suchom, tienistom, vetranom mieste.
Kontajner:Na zabránenie kontaminácie a odparovania používajte vzduchotesné nádoby vyrobené zo skla alebo polyetylénu s vysokou hustotou (HDPE).
TeplotaUložte na chladnom a suchom mieste, mimo priameho slnečného žiarenia a zdrojov tepla. Ak sa vyžaduje dlhodobé skladovanie, je najlepšie ho uložiť pri izbovej teplote alebo v chladničke.
Vetranie:Uistite sa, že úložný priestor je dobre vetraný, aby sa predišlo hromadeniu pár.
Nekompatibilita:Držte ďalej od silných oxidantov a kyselín, pretože p-anisaldehyd bude reagovať s týmito látkami.
Štítok:Jasne označte nádoby s chemickým názvom, koncentráciou a informáciami o nebezpečenstve.
Bezpečnostné opatrenia:Uložte v súlade s miestnymi predpismi a bezpečnostnými usmerneniami a zabezpečte, aby boli k dispozícii vhodné bezpečnostné vybavenie v prípade únikov alebo únikov.
p-anisaldehydsa všeobecne považuje za nízku toxicitu, ale stále môže predstavovať určité zdravotné riziká, ak sa s nimi nebude správne zaobchádzať. Tu je niekoľko kľúčových bodov o jeho potenciálnom poškodení ľudského tela:
1. Inhalácia:Vystavenie pare p-metoxybenzaldehydu môže dráždiť respiračný trakt, čo môže spôsobiť príznaky, ako je kašeľ, kýchanie alebo ťažkosti s dýchaním.
2. Kontakt kože:U niektorých ľudí môže spôsobiť podráždenie kože alebo alergickú reakciu. Malo by sa vyhnúť predĺženému alebo opakovanému kontaktu.
3. Okolný kontakt:P-anisaldehyd môže dráždiť oči, spôsobovať začervenanie, trhanie alebo nepohodlie.
4. Požitie:Požitie p-anisaldehydu môže byť škodlivé a môže spôsobiť podráždenie gastrointestinálneho traktu.
5. Bezpečnostné opatrenia:Pri manipulácii s tereftalaldehydom sa odporúča používať vhodné osobné ochranné vybavenie (OOP), ako sú rukavice, okuliare a laboratórne kabáty, a pracovať v dobre vetrannej oblasti alebo pod kapucňou dym.
6. Regulačné informácie:Konkrétne informácie o nebezpečenstvách, manipulácii a núdzových opatreniach nájdete na hárku bezpečnostných údajov (SDS) pre tereftalaldehyd.
Stručne povedané, zatiaľ čo p-anisaldehyd nie je klasifikovaný ako akútne toxický, stále sa musí zaobchádzať opatrne, aby sa minimalizovalo expozície a potenciálne zdravotné riziká.
1. Jeho plyn a vzduch tvoria výbušnú zmes. Noste ochranné okuliare, ochranný odev a ochranné rukavice.
2. Existujú v tabakových listoch a dyme.
3. Prirodzene existuje v éterických olejoch, ako je olej z hviezd, rasca, olej z hviezd, olej, kôprová olej, akácia olej a kukuričný olej.
4. Nie je príliš stabilné na svetlo, je ľahké oxidovať a meniť farbu vo vzduchu, aby sa vytvorila kyselina anizová.
5. P-metoxybenzaldehyd sa môže použiť na ochranu diolov, ditiolov, amínov, hydroxylamínov a diamínov.
Ochrana diolu P-metoxybenzaldehyd sa dá ľahko vytvoriť reakciou diolu a aldehydu za vzniku acetálu. Použitý katalyzátor môže byť kyselina hydrochlorová alebo chlorid zinočnat alebo iné metódy, ako je katalýza jódu a polyanilín ako katalýza kyseliny sírovej nosiča, katalýza trichloridu india, katalýza dusičnanov bizmutu atď.
Reakcia s aminoskupinami p-metoxybenzaldehydu môže reagovať s aminoskupinami za vzniku báz Schiff, ktoré sú zníženými NABH4 za vzniku sekundárnych amínov.
Tvorba derivátov etylénexidu P-metoxybenzaldehyd môže reagovať so síry, za vzniku derivátov etylénexidu a môže tiež reagovať so zlúčeninami diatózia, aby sa získali takéto deriváty. Reakcia s derivátmi etylénexidu môže tiež rozšíriť kruh, aby sa získali deriváty furanského kruhu.
Diacylačná reakcia pri katalýze tetrabutylamóniumbromidu (TBATB), p-metoxybenzaldehyd môže reagovať s anhydridom kyseliny za vzniku diacylačných produktov.
V alylačnej reakcii v dôsledku silného účinku darovania elektrónov parametoxy skupiny p-metoxybenzaldehyd reaguje s alyltrimetylsilánom pod katalýzou trifluórsulfonátu bizmutu, aby sa získal dealallylovaný produkt.
