1. Mnoho vlastností uhličitanu cézium v organickej syntéze pochádza z mäkkej Lewisovej kyslosti iónov cesium, vďaka čomu je rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je alkohol, DMF a éter.
2. Dobrá rozpustnosť v organických rozpúšťadlách umožňuje uhličitanom cesium ako účinnú anorganickú bázu zúčastniť sa na chemických reakciách katalyzovaných paládovými činidlami, ako sú reakcie Heck, Suzuki a Sonogashira. Napríklad krížová reakcia Suzuki môže dosiahnuť výťažok 86% s podporou uhličitanu cézium, zatiaľ čo výťažok rovnakej reakcie so účasťou uhličitanu alebo trietylamínu sodného je iba 29% a 50%. Podobne má saktívna reakcia metakrylátu a chlórbenzénu uhličitan cézium zjavné výhody oproti iným anorganickým bázam, ako je uhličitan draselný, octu sodný, trietylamín a fosforečnan draselný.
3. Uhličitan cézium má tiež veľmi dôležitú aplikáciu pri realizácii O-alkylačnej reakcie fenolových zlúčenín.
4. Experimenty špekulujú, že fenolová O-alkylačná reakcia v nevodných rozpúšťadlách indukovaných uhličitanom cézium sa pravdepodobne vyskytne fenoloxy anióny, takže alkylačná reakcia sa môže vyskytnúť aj pri sekundárnych halogénoch s vysokou aktivitou, ktoré sú náchylné na eliminačné reakcie. .
5. uhličitan cesium má tiež dôležité využitie pri syntéze prírodných produktov. Napríklad pri syntéze zlúčeniny lipogrammistínu-A v kľúčovom kroku reakcie na zakrúpanie kruhu môže použitie uhličitanu cesium ako anorganickej bázy získať produkty uzavretého kruhu s vysokými výťažkami.
6. Okrem toho má v dôsledku dobrej rozpustnosti uhličitanu cesium v organických rozpúšťadlách tiež dôležité využitie organických reakcií podporovaných tuhými látkami. Napríklad trojzložková reakcia anilínu a halogenidu podporovaného tuhým látkom je indukovaná v atmosfére oxidu uhličitého na syntézu zlúčenín karboxylátu alebo karbamátu s vysokým výťažkom.
7. Pri mikrovlnnom žiarení sa môže uhličitan cézium použiť aj ako základ na realizáciu esterifikačnej reakcie kyseliny benzoovej a halogénov podporovaných tuhým látkou.
