1. Его газ и воздух образуют взрывоопасную смесь. Надевайте защитные очки, защитную одежду и защитные перчатки.
2. Содержится в табачных листьях и дыме.
3. Он естественным образом содержится в эфирных маслах, таких как масло звездчатого аниса, масло тмина, масло звездчатого аниса, масло укропа, масло акации и кукурузное масло.
4. Он не очень устойчив к свету, легко окисляется и меняет цвет на воздухе с образованием анисовой кислоты.
5. п-Метоксибензальдегид можно использовать для защиты диолов, дитиолов, аминов, гидроксиламинов и диаминов.
Защита диола: п-метоксибензальдегид легко образуется в результате реакции диола и альдегида с образованием ацеталя. Используемым катализатором может быть соляная кислота или хлорид цинка, или другие методы, такие как катализ йода и полианилин в качестве носителя. Катализ серной кислоты, катализ трихлоридом индия, катализ нитратом висмута и т. д. P-метоксибензальдегид реагирует с L-цистеином с получением тиазола. производные.
Реакция с аминогруппами. P-метоксибензальдегид может реагировать с аминогруппами с образованием оснований Шиффа, которые восстанавливаются NaBH4 с образованием вторичных аминов.
Образование производных этиленоксида. Пара-метоксибензальдегид может реагировать с илидами серы с образованием производных этиленоксида, а также может реагировать с соединениями диазония с получением таких производных. Реакция с производными этиленоксида также может расширить кольцо с получением производных фуранового кольца.
Реакция диацилирования. При катализе бромида тетрабутиламмония (ТБАТБ) п-метоксибензальдегид может реагировать с ангидридом кислоты с образованием продуктов диацилирования.
В реакции аллилирования из-за сильного электронодонорного эффекта пара-метоксигруппы п-метоксибензальдегид реагирует с аллилтриметилсиланом под катализом трифторсульфоната висмута с получением диаллилированного продукта.
