П-анисальдегид CAS 123-11-5
Название продукта: п-анисальдегид/4-метоксибензальдегид
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Точка плавления: -1 ° C.
Плотность: 1,121 г/мл
Пакет: 1 л/бутылка, 25 л/барабан, 200 л/барабан
1. Это главная специя в цвете, подсолнечнике и сиреневом вкусе.
2. Он используется в качестве ароматического агента в Лилии долины.
3. Он используется в качестве модификатора в Fragrans Osmanthus.
4. Это также можно использовать в ежедневных ароматах и вкусах пищи.
Он растворим в этаноле, растворим в этил -эфире, бензоле и других органических растворителях, также растворимых в воде.
Хранится в сухом, тенистом, вентилируемом месте.
Контейнер:Используйте герметичные контейнеры из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE), чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Температура:Храните в прохладном и сухом месте, вдали от прямого солнечного света и источников тепла. Если требуется долгосрочное хранение, лучше всего хранить его при комнатной температуре или в холодильнике.
Вентиляция:Убедитесь, что область хранения хорошо вентилирована, чтобы избежать накопления паров.
Несовместимость:Держите подальше от сильных окислителей и кислот, так как п-анисальдегид будет реагировать с этими веществами.
Этикетка:Четко маркируйте контейнеры химическим названием, концентрацией и информацией о опасности.
Меры предосторожности:Хранить в соответствии с местными правилами и руководящими принципами безопасности, а также обеспечивает доступное безопасное оборудование в случае разливов или утечек.
П-анисальдегидКак правило, считается низкой токсичностью, но она все еще может представлять некоторые риски для здоровья, если не обрабатываться должным образом. Вот несколько ключевых моментов о его потенциальном вреде человеческому телу:
1. Внедорождение:Воздействие пары P-метоксибензальдегида может раздражать дыхательные пути, вызывая такие симптомы, как кашель, чихание или затруднительное дыхание.
2. Контакт с кожей:Может вызвать раздражение кожи или аллергическую реакцию у некоторых людей. Следует избегать продолжительного или повторного контакта.
3. Взглядный контакт:П-анисальдегид может раздражать глаза, вызывая покраснение, разрыв или дискомфорт.
4. Приглашение:Приглашение п-анисальдегида может быть вредным и может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.
5. Меры предосторожности безопасности:При обращении с терефталальдегидом рекомендуется использовать соответствующее оборудование для личного защиты (СИЗ), такое как перчатки, очки и лабораторные пальто, а также работать в хорошо продуманной области или под капюшоном.
6. Регуляторная информация:Всегда обращайтесь к листу данных безопасности (SDS) для терефталальдегида для конкретной информации об опасностях, обработке и чрезвычайных показателях.
Таким образом, хотя п-анисальдегид не классифицируется как остро токсичный, с ним все равно необходимо обрабатывать с осторожностью, чтобы минимизировать воздействие и потенциальные риски для здоровья.
1. Его газ и воздух образуют взрывную смесь. Носите защитные очки, защитную одежду и защитные перчатки.
2. Существуют в листьях табака и дыме.
3. Естественно существует в эфирных маслах, таких как масла звездного аниса, масла тмина, звездообразное масло аниса, укроп масла, масло акации и кукурузное масло.
4. Он не очень стабилен, его легко окислять и изменять цвет в воздухе для генерации анисной кислоты.
5. P-метоксибензальдегид можно использовать для защиты диолов, дитиолов, аминов, гидроксиламинов и диаминов.
Diol Protection P-метоксибензальдегид может быть легко сформирована с помощью реакции диола и альдегида с образованием ацетала. Используемый катализатор может быть соляная кислота или хлорид цинка, или другие методы, такие как катализ йода и полианилин в качестве катализа серной кислоты носителя, индий-трихлорид-катализ, нитрат бисмута и т. Д.
Реакция с аминогрупп P-метоксибензальдегид может реагировать с аминогрупп с образованием основания Schiff, которые уменьшаются с помощью NABH4 для образования вторичных амина.
Образование производных этиленоксида P-метоксибензальдегид может реагировать с серы илидов с образованием производных этиленоксида, а также может реагировать с соединениями диазония для получения таких производных. Реакция с производными этиленоксида также может расширить кольцо для получения производных кольца фурана.
Реакция диацилирования при катализе бромида тетрабутиламмония (TBATB), P-метоксибензальдегид может реагировать с кислотным ангидридом с образованием диацилирования.
В реакции аллилирования, из-за сильного электрона, донорного эффекта параметоксичной группы, p-метоксибензальдегид реагирует с аллилтриметилсиланом при катализе висмута трифторульфоната для получения ди-лилитированного продукта.
