1. Химические свойства: метилбензоат является относительно стабильным, но он гидролизуется генерировать бензойную кислоту и метанол при нагревании в присутствии каустического щелочи. При нагревании в герметичной трубе при 380-400 ° С в течение 8 часов нет изменений. Когда образуются пиролиз на горячей металлической сетке, образуются бензол, бифенил, метил фенилбензоат и т. Д. Гидрирование при 10 МПа и 350 ° С генерирует толуол. Метилбензоат подвергается реакции переэтерификации с первичными спиртами в присутствии этанолата щелочного металла. Например, 94% реакции с этанолом при комнатной температуре становится этилбензоатом; 84% реакции с пропанолом становится пропил -бензоатом. Не существует реакции трансэтерификации с изопропанолом. Эфир бензилового спирта и этиленгликол использует хлороформ в качестве растворителя, и когда получается небольшое количество карбоната калия, получен в рефлюкс, бензоат этиленгликоля и небольшое количество эфира бенцгидрола этиленкола. Метилабензоат и глицерин используют пиридин в качестве растворителя. При нагревании в присутствии метоксида натрия также может быть проведена трансэтерификация для получения глицеринового бензоата.
2. Метилбензиловый спирт нитируется азотной кислотой (относительная плотность 1,517) при комнатной температуре, чтобы получить метил 3-нитробензоат и метил 4-нитробензоат в соотношении 2: 1. Используя оксид тория в качестве катализатора, он реагирует с аммиаком при 450-480 ° C для получения бензонитрила. Нагреть фосфор пентахлорид до 160-180 ° C, чтобы получить бензоилхлорид.
3. Метил -бензоат образует кристаллическое молекулярное соединение с алюминиевым трихлоридом и хлоридом олова и образует сложенное кристаллическое соединение с фосфорной кислотой.
4. Стабильность и стабильность
5. Несовместимые материалы, сильные окислители, сильные щелочки
6. Полимеризационные опасности, без полимеризации
