1. Многие свойства карбоната цезия при органическом синтезе связаны с мягкой кислотностью ионом цезия, что делает его растворимым в органических растворителях, таких как алкоголь, DMF и эфир.
2. Хорошая растворимость в органических растворителях позволяет цезиевому карбонату в качестве эффективного неорганического основания для участия в химических реакциях, катализируемых реакциями палладий, такими как реакции Heck, Suzuki и Sonogashira. Например, реакция перекрестной связки Suzuki может достичь выхода 86% при поддержке карбоната цезия, в то время как выход той же реакции с участием карбоната натрия или триэтиламина составляет всего 29% и 50%. Аналогичным образом, в черной реакции метакрилата и хлорбензола карбонат цезия обладает очевидными преимуществами по сравнению с другими неорганическими основаниями, такими как карбонат калия, ацетат натрия, триэтиламин и фосфат калия.
3. Цезий-карбонат также имеет очень важное применение в реализации реакции O-алкилирования фенольных соединений.
4. Эксперименты предполагают, что реакция фенола олкилирования в не вводных растворителях, индуцированных карбонатом цезия, вероятно, имела фенолокси-анионы, поэтому реакция алкилирования также может происходить для вторичных галогенов высокой активности, которые подвержены реакциям элиминации. Полем
5. Цезий -карбонат также имеет важные применения в синтезе натуральных продуктов. Например, в синтезе соединения липограммистин-А в ключевой стадии реакции закрытия кольца использование карбоната цезия в качестве неорганического основания может получать продукты с закрытым кольцом с высокими вычислениями.
6. Кроме того, благодаря хорошей растворимости карбоната цезия в органических растворителях, он также имеет важные применения в органических реакциях, поддерживаемых твердостью. Например, трехкомпонентная реакция анилина и твердого галогенида индуцируется в атмосфере углекислого газа для синтеза карбоксилатных или карбаматных соединений с высоким выходом.
7. При микроволновом излучении карбонат цезиума также может использоваться в качестве основания для реализации реакции этерификации бензойной кислоты и галогенов с твердостью.
