1. Многие свойства карбоната цезия в органическом синтезе обусловлены мягкой кислотностью Льюиса иона цезия, что делает его растворимым в органических растворителях, таких как спирт, ДМФ и эфир.
2. Хорошая растворимость в органических растворителях позволяет карбонату цезия как эффективному неорганическому основанию участвовать в химических реакциях, катализируемых палладиевыми реагентами, таких как реакции Хека, Сузуки и Соногаширы. Например, реакция кросс-сочетания Сузуки позволяет достичь выхода 86% на носителе карбоната цезия, тогда как выход той же реакции с участием карбоната натрия или триэтиламина составляет всего 29% и 50%. Точно так же в реакции Хека метакрилата и хлорбензола карбонат цезия имеет очевидные преимущества перед другими неорганическими основаниями, такими как карбонат калия, ацетат натрия, триэтиламин и фосфат калия.
3. Карбонат цезия также имеет очень важное применение при реализации реакции O-алкилирования фенольных соединений.
4. Эксперименты предполагают, что реакция O-алкилирования фенола в неводных растворителях, индуцированная карбонатом цезия, вероятно, сопровождается фенолоксианионами, поэтому реакция алкилирования может также происходить для высокоактивных вторичных галогенов, которые склонны к реакциям элиминирования. .
5. Карбонат цезия также имеет важное применение в синтезе натуральных продуктов. Например, при синтезе соединения липограммистина-А на ключевой стадии реакции замыкания цикла использование карбоната цезия в качестве неорганического основания позволяет получать продукты с замкнутым циклом с высокими выходами.
6. Кроме того, из-за хорошей растворимости карбоната цезия в органических растворителях он также находит важное применение в органических реакциях на твердой основе. Например, трехкомпонентную реакцию анилина и галогенида на твердом носителе инициируют в атмосфере углекислого газа для синтеза карбоксилатных или карбаматных соединений с высоким выходом.
7. Под воздействием микроволнового излучения карбонат цезия также можно использовать в качестве основания для реализации реакции этерификации бензойной кислоты и галогенов на твердом носителе.
