P-anisaldehidă CAS 123-11-5
Numele produsului: P-anisaldehidă/4-metoxibenzaldehidă
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Punct de topire: -1 ° C.
Densitate: 1.121 g/ml
Pachet: 1 l/sticlă, 25 L/tambur, 200 L/tambur
1. Este principalul condiment în floarea de păducel, floarea -soarelui și aroma liliacului.
2. Este folosit ca agent de parfum în Lily of the Valley.
3. Este utilizat ca modificator în Osmanthus Fragrans.
4. Poate fi folosit și în arome zilnice și arome alimentare.
Este solubil în etanol, solubil în eter etil, benzen și alți solvenți organici, de asemenea, solubile în apă.
Depozitat într -un loc uscat, umbrit, ventilat.
Container:Utilizați recipiente etanșe din sticlă sau polietilenă de înaltă densitate (HDPE) pentru a preveni contaminarea și evaporarea.
Temperatură:Depozitați într -un loc răcoros și uscat, departe de sursele directe de soare și de căldură. Dacă este necesară depozitarea pe termen lung, cel mai bine este să-l depozitați la temperatura camerei sau la frigider.
Ventilare:Asigurați -vă că zona de depozitare este bine ventilată pentru a evita acumularea de vapori.
Incompatibilitate:Păstrați-vă departe de oxidanți și acizi puternici, deoarece P-anisaldehida va reacționa cu aceste substanțe.
Eticheta:Etichetați în mod clar containerele cu nume chimice, concentrare și informații despre pericol.
Precauții de siguranță:Depozitați în conformitate cu reglementările locale și orientările de siguranță și asigurați -vă că sunt disponibile echipamente de siguranță adecvate în caz de deversare sau scurgeri.
p-anisaldehidăîn general este considerat a avea o toxicitate scăzută, dar este posibil să prezinte în continuare anumite riscuri pentru sănătate, dacă nu este gestionat corect. Iată câteva puncte cheie despre potențialul său rău pentru corpul uman:
1.inhalarea:Expunerea la vaporii P-metoxibenzaldehidă poate irita tractul respirator, provocând simptome precum tuse, strănut sau dificultate de respirație.
2. Contactul pielii:Poate provoca iritații ale pielii sau reacție alergică la unii oameni. Trebuie evitat contactul prelungit sau repetat.
3. Contact ocular:P-anisaldehida poate irita ochii, provocând roșeață, rupere sau disconfort.
4. Ingestie:Ingestia p-anisaldehidă poate fi dăunătoare și poate provoca iritații gastrointestinale.
5. Precauții de siguranță:Atunci când gestionați tereftalaldehida, este recomandat să folosiți echipamente de protecție personală adecvate (PPE), cum ar fi mănuși, ochelari de protecție și paltoane de laborator și să lucrați într-o zonă bine ventilată sau sub o capotă de fum.
6. Informații de reglementare:Consultați întotdeauna fișa de date de siguranță (SDS) pentru tereftalaldehidă pentru informații specifice privind pericolele, manipularea și măsurile de urgență.
În rezumat, în timp ce p-anisaldehida nu este clasificată ca acut toxică, totuși trebuie să fie gestionat cu grijă pentru a reduce la minimum expunerea și riscurile potențiale pentru sănătate.
1.. Gazul și aerul său formează un amestec exploziv. Purtați ochelari de protecție, îmbrăcăminte de protecție și mănuși de protecție.
2. Există în frunze de tutun și fum.
3. Există în mod natural în uleiuri esențiale, cum ar fi uleiul de anason stelat, uleiul de chimen, uleiul de anason stelat, uleiul de mărar, uleiul de salcâm și uleiul de porumb.
4. Nu este foarte stabil la lumină, este ușor de oxidat și de modificat culoarea în aer pentru a genera acid anisic.
5. P-metoxibenzaldehida poate fi utilizată pentru a proteja dioli, ditioli, amine, hidroxilamine și diamine.
Protecția Diol P-metoxibenzaldehida poate fi ușor formată prin reacția lui Diol și aldehidă pentru a forma acetal. Catalizatorul utilizat poate fi acidul clorhidric sau clorura de zinc sau alte metode precum cataliza iodului și polianilina ca cataliză acid sulfuric, cataliză de triclorură de indiu, cataliză de nitrați bismut, etc.
Reacția cu grupele amino P-metoxibenzaldehidă poate reacționa cu grupuri amino pentru a forma baze Schiff, care sunt reduse de NABH4 pentru a forma amine secundare.
Formarea derivațiilor de oxid de etilen P-metoxibenzaldehidă poate reacționa cu sulfuri de sulf pentru a forma derivați de oxid de etilen și poate reacționa, de asemenea, cu compuși de diazoniu pentru a obține astfel de derivați. Reacția cu derivații de oxid de etilen poate extinde, de asemenea, inelul pentru a obține derivați inel Furan.
Reacția de diacilare sub cataliza bromurii de tetrabutilamoniu (TBATB), p-metoxibenzaldehida poate reacționa cu anhidridă acidă pentru a forma produse de diacilare.
În reacția de alilare, datorită efectului puternic de donare a electronilor din grupul para-metoxi, p-metoxibenzaldehida reacționează cu aliltrimetilsilanul sub cataliza trifluorosulfonatului de bismut pentru a obține produsul dializat.
