P-Anisaldeído CAS 123-11-5
Nome do produto: p-anisaldeído/4-metoxibenzaldehyde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Ponto de fusão: -1 ° C.
Densidade: 1,121 g/ml
Pacote: 1 l/garrafa, 25 l/tambor, 200 l/tambor
1. É o tempero principal em flor de espinheiro, girassol e sabor lilás.
2. É usado como um agente de fragrâncias em Lily of the Valley.
3. É usado como um modificador em Osmanthus Fragrans.
4. Também pode ser usado em sabores diários e sabores de comida.
É solúvel em etanol, solúvel em éter etil, benzeno e outros solventes orgânicos, também solúvel em água.
Armazenado em um local seco, sombrio e ventilado.
Recipiente:Use recipientes herméticos feitos de vidro ou polietileno de alta densidade (HDPE) para evitar contaminação e evaporação.
Temperatura:Armazene em um local fresco e seco, longe da luz solar direta e das fontes de calor. Se for necessário armazenamento de longo prazo, é melhor armazená-lo à temperatura ambiente ou na geladeira.
Ventilação:Verifique se a área de armazenamento está bem ventilada para evitar o acúmulo de vapor.
Incompatibilidade:Mantenha-se longe de oxidantes e ácidos fortes, como P-anisaldeído reagirá com essas substâncias.
Rótulo:Rotule claramente os contêineres com nome químico, concentração e informações de risco.
Precauções de segurança:Armazene de acordo com os regulamentos e diretrizes de segurança locais e garanta que o equipamento de segurança apropriado esteja disponível em caso de derramamentos ou vazamentos.
p-anisaldeídoé geralmente considerado com baixa toxicidade, mas ainda pode representar alguns riscos à saúde se não forem tratados adequadamente. Aqui estão alguns pontos -chave sobre seu potencial dano ao corpo humano:
1.inalação:A exposição ao vapor P-metoxibenzaldeído pode irritar o trato respiratório, causando sintomas como tosse, espirros ou dificuldade em respirar.
2. Contato com a pele:Pode causar irritação na pele ou reação alérgica em algumas pessoas. O contato prolongado ou repetido deve ser evitado.
3. contato visual:P-anisaldeído pode irritar os olhos, causando vermelhidão, rasgando ou desconforto.
4. Ingestão:A ingestão de p-anisaldeído pode ser prejudicial e pode causar irritação gastrointestinal.
5. Precauções de segurança:Ao manusear tereftalaldeído, é recomendável usar equipamentos de proteção pessoal apropriados (EPI), como luvas, óculos de luxo e casacos de laboratório, e trabalhar em uma área bem ventilada ou sob um capô de fumaça.
6. Informações regulatórias:Sempre consulte a folha de dados de segurança (SDS) para tereftalaldeído para obter informações específicas sobre riscos, manuseio e medidas de emergência.
Em resumo, embora o p-anisaldeído não seja classificado como agudamente tóxico, ele ainda precisa ser tratado com cuidado para minimizar a exposição e os riscos potenciais à saúde.
1. Seu gás e ar formam uma mistura explosiva. Use óculos de proteção, roupas de proteção e luvas de proteção.
2. Existe em folhas de tabaco e fumaça.
3. Existe naturalmente em óleos essenciais, como óleo de anis estrela, óleo de cominho, óleo de anis estrelado, óleo de endro, óleo de acácia e óleo de milho.
4. Não é muito estável à luz, é fácil oxidar e alterar a cor no ar para gerar ácido anísico.
5. P-metoxibenzaldeído pode ser usado para proteger dióis, ditióis, aminas, hidroxilaminas e diaminas.
Proteção do diol p-metoxibenzaldeído pode ser facilmente formado pela reação de diol e aldeído para formar acetal. O catalisador usado pode ser ácido clorídrico ou cloreto de zinco, ou outros métodos, como a catálise de iodo e polianilina como a catálise do ácido sulfúrico portrier, a tricálise de indium, a catálise de nitrato de nitrato de bismo.
A reação com grupos amino p-metoxibenzaldeído pode reagir com grupos amino para formar bases de Schiff, que são reduzidas pelo NABH4 para formar aminas secundárias.
A formação de derivados de óxido de etileno P-metoxibenzaldeído pode reagir com enxofre para formar derivados de óxido de etileno e também pode reagir com compostos de diazônio para obter tais derivados. A reação com derivados de óxido de etileno também pode expandir o anel para obter derivados do anel furano.
A reação de diacilação sob a catálise de brometo de tetrabutilamônio (TBATB), p-metoxibenzaldeído pode reagir com anidrido ácido para formar produtos de diacilação.
Na reação da alilação, devido ao forte efeito de doação de elétrons do grupo para-metoxi, a p-metoxibenzaldeído reage com aliltrimetilsilano sob a catalisia do trifluorossulfonato de bismuto para obtenção do produto desalatado.
