1. Seu gás e ar formam uma mistura explosiva. Use óculos de proteção, roupas de proteção e luvas de proteção.
2. Existe nas folhas de tabaco e na fumaça.
3. Existe naturalmente em óleos essenciais, como óleo de anis estrelado, óleo de cominho, óleo de anis estrelado, óleo de endro, óleo de acácia e óleo de milho.
4. Não é muito estável à luz, é fácil oxidar e mudar de cor no ar para gerar ácido anísico.
5. O p-metoxibenzaldeído pode ser usado para proteger dióis, ditióis, aminas, hidroxilaminas e diaminas.
O p-metoxibenzaldeído de proteção diol pode ser facilmente formado pela reação de diol e aldeído para formar acetal. O catalisador utilizado pode ser ácido clorídrico ou cloreto de zinco, ou outros métodos como catálise com iodo e polianilina como carreador Catálise com ácido sulfúrico, catálise com tricloreto de índio, catálise com nitrato de bismuto, etc. O P-metoxibenzaldeído reage com L-cisteína para obter tiazol derivados.
Reação com grupos amino O P-metoxibenzaldeído pode reagir com grupos amino para formar bases de Schiff, que são reduzidas pelo NaBH4 para formar aminas secundárias.
Formação de derivados de óxido de etileno O p-metoxibenzaldeído pode reagir com iletos de enxofre para formar derivados de óxido de etileno, e também pode reagir com compostos de diazônio para obter tais derivados. A reação com derivados de óxido de etileno também pode expandir o anel para obter derivados de anel furano.
Reação de diacilação Sob a catálise do brometo de tetrabutilamônio (TBATB), o p-metoxibenzaldeído pode reagir com o anidrido ácido para formar produtos de diacilação.
Na reação de alilação, devido ao forte efeito doador de elétrons do grupo para-metoxi, o p-metoxibenzaldeído reage com aliltrimetilsilano sob a catálise do trifluorossulfonato de bismuto para obter o produto dialilado.
