1. Propriedades químicas: O benzoato de metila é relativamente estável, mas é hidrolisado para gerar ácido benzóico e metanol quando aquecido na presença de álcalis cáusticos. Não há alteração quando aquecido em um tubo selado a 380-400 ° C por 8 horas. Quando pirolisado na malha de metal quente, são formados benzeno, bifenil, benzoato de metil fenil, etc. A hidrogenação a 10MPa e 350 ° C gera tolueno. O benzoato de metila sofre uma reação de transesterificação com álcoois primários na presença de etanolato de metal alcalino. Por exemplo, 94% da reação com etanol à temperatura ambiente se torna benzoato de etila; 84% da reação com propanol se torna propil benzoato. Não há reação de transesterificação com isopropanol. O éster de álcool benzílico e o etileno glicol usam clorofórmio como solvente, e quando uma pequena quantidade de carbonato de potássio é adicionada ao refluxo, benzoato de etileno glicol e uma pequena quantidade de éster de etileno glicol benzidrol. Benzoato de metila e glicerina usam piridina como solvente. Quando aquecido na presença de metexido de sódio, a transesterificação também pode ser realizada para obter benzoato de glicerina.
2. O álcool metil benzílico é nitrado com ácido nítrico (densidade relativa 1,517) à temperatura ambiente para obter metil 3-nitrobenzoato e metil 4-nitrobenzoato em uma proporção de 2: 1. Usando óxido de tório como catalisador, ele reage com amônia a 450-480 ° C para produzir benzonitrila. Aqueça com pentacloreto de fósforo a 160-180 ° C para obter cloreto de benzoíla.
3. O benzoato de metila forma um composto molecular cristalino com tricloreto de alumínio e cloreto de estanho e forma um composto cristalino escamosa com ácido fosfórico.
4. Estabilidade e estabilidade
5. Materiais incompatíveis, oxidantes fortes, álcalis fortes
6. Riscos de polimerização, sem polimerização
