1. Muitas propriedades do carbonato de césio na síntese orgânica vêm da acidez suave de Lewis do íon césio, o que o torna solúvel em solventes orgânicos como álcool, DMF e éter.
2. A boa solubilidade em solventes orgânicos permite o carbonato de césio como uma base inorgânica eficaz para participar de reações químicas catalisadas por reagentes de paládio como reações de Heck, Suzuki e Sonogashira. Por exemplo, a reação de acoplamento cruzado da Suzuki pode atingir um rendimento de 86% com o suporte de carbonato de césio, enquanto o rendimento da mesma reação com a participação de carbonato de sódio ou trietilamina é de apenas 29% e 50%. Da mesma forma, na reação de Heck de metacrilato e clorobenzeno, o carbonato de césio tem vantagens óbvias sobre outras bases inorgânicas, como carbonato de potássio, acetato de sódio, trietilamina e fosfato de potássio.
3. O carbonato de césio também tem uma aplicação muito importante na realização da reação de alquilação O dos compostos de fenol.
4. Experimentos especulam que a reação de alquilação do fenol em solventes não aquosos induzidos pelo carbonato de césio provavelmente tenha experimentado ânions fenoloxi, portanto a reação de alquilação também pode ocorrer para halogênios secundários de alta atividade que são propensos a reações de eliminação. .
5. O carbonato de césio também possui usos importantes na síntese de produtos naturais. Por exemplo, na síntese de lipogrammistina-A composto na etapa-chave da reação de fechamento do anel, o uso de carbonato de césio como uma base inorgânica pode obter produtos de anel fechado com altos rendimentos.
6. Além disso, devido à boa solubilidade do carbonato de césio em solventes orgânicos, também possui usos importantes em reações orgânicas de apoio sólido. Por exemplo, a reação de três componentes de anilina e halogeneto de suporte sólido é induzido em uma atmosfera de dióxido de carbono para sintetizar compostos de carboxilato ou carbamato com alto rendimento.
7. Sob radiação de microondas, o carbonato de césio também pode ser usado como base para realizar a reação de esterificação do ácido benzóico e halogênios de suporte sólido.
