1. Muitas propriedades do carbonato de césio na síntese orgânica vêm da suave acidez de Lewis do íon césio, que o torna solúvel em solventes orgânicos como álcool, DMF e éter.
2. A boa solubilidade em solventes orgânicos permite que o carbonato de césio seja uma base inorgânica eficaz para participar de reações químicas catalisadas por reagentes de paládio, como as reações de Heck, Suzuki e Sonogashira. Por exemplo, a reação de acoplamento cruzado de Suzuki pode atingir um rendimento de 86% com o suporte de carbonato de césio, enquanto o rendimento da mesma reação com a participação de carbonato de sódio ou trietilamina é de apenas 29% e 50%. Da mesma forma, na reação de Heck do metacrilato e do clorobenzeno, o carbonato de césio tem vantagens óbvias sobre outras bases inorgânicas, como carbonato de potássio, acetato de sódio, trietilamina e fosfato de potássio.
3. O carbonato de césio também tem uma aplicação muito importante na realização da reação de O-alquilação de compostos fenólicos.
4. Experimentos especulam que é provável que a reação de fenol O-alquilação em solventes não aquosos induzida por carbonato de césio tenha experimentado ânions fenolóxi, de modo que a reação de alquilação também pode ocorrer para halogênios secundários de alta atividade que são propensos a reações de eliminação. .
5. O carbonato de césio também tem utilizações importantes na síntese de produtos naturais. Por exemplo, na síntese do composto Lipogrammistin-A na etapa chave da reação de fechamento do anel, o uso de carbonato de césio como base inorgânica pode obter produtos de anel fechado com altos rendimentos.
6. Além disso, devido à boa solubilidade do carbonato de césio em solventes orgânicos, ele também tem utilizações importantes em reações orgânicas com suporte sólido. Por exemplo, a reação de três componentes de anilina e haleto suportado em sólido é induzida em uma atmosfera de dióxido de carbono para sintetizar compostos de carboxilato ou carbamato com alto rendimento.
7. Sob radiação de microondas, o carbonato de césio também pode ser usado como base para realizar a reação de esterificação do ácido benzóico e dos halogênios com suporte sólido.
