Cena produkcji pirydyny 110-86-1

1. Brak rozkładu przy normalnej temperaturze i ciśnieniu. Zakaz kontaktu z kwasami, silnymi utleniaczami i chloroformem. Nie należy używać miedzianych pojemników. Unikaj przechowywania go za pomocą silnych utleniaczy, takich jak nadtlenki i kwas azotowy.

2. Pirydyna jest stosunkowo stabilna dla utleniaczy i nie jest utleniona przez kwas azotowy, tlenek chromu, nadmanganianu potasu itp., Aby można ją było zastosować jako rozpuszczalnik w reakcji utleniania z nadmanganianem. Rola nadtlenku wodoru lub obwodu staje się N-tlenku (C5H5NO).

3. Pirydyna trudno jest poddać się elektrofilowej reakcji podstawienia, ani nie zachodzi reakcja Friedel Crafts. Podczas nitrowania wymagana jest wysoka temperatura 300 ° C do uzyskania 3-nitropirydyny, a wydajność jest niska. Ale jest podatny na reakcję zastępczą nukleofilową. Na przykład z amidem sodu do wytworzenia 2-aminopirydyny. Gdy platyna lub alkalia stosuje się jako katalizator do interakcji z ciężką wodą, drugiego wodoru pirydyny można wymieniać z ciężkim wodorem.