P-anisaldehyd CAS 123-11-5
Nazwa produktu: p-anisaldehyd/4-metoksybenzaldehyd
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Punktem topnienia: -1 ° C.
Gęstość: 1,121 g/ml
Opakowanie: 1 l/butelka, 25 l/bęben, 200 l/bęben
1. Jest to główna przyprawa kwiatu głogu, słonecznika i liliowego smaku.
2. Jest używany jako agent zapachowy w Lily of the Valley.
3. Jest używany jako modyfikator w Osmanthusie fragrans.
4. Można go również stosować w codziennych smakach i smakach żywności.
Jest rozpuszczalny w etanolu, rozpuszczalny w eterze etylowym, benzenu i innych rozpuszczalnikach organicznych, również rozpuszczalnych w wodzie.
Przechowywane w suchym, zacienionym, wentylowanym miejscu.
Pojemnik:Użyj szczelnych pojemników wykonanych ze szklanego lub o dużej gęstości polietylenu (HDPE), aby zapobiec zanieczyszczeniu i odparowaniu.
Temperatura:Przechowuj w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i źródeł ciepła. Jeśli wymagane jest długoterminowe przechowywanie, najlepiej jest przechowywać go w temperaturze pokojowej lub w lodówce.
Wentylacja:Upewnij się, że obszar przechowywania jest dobrze wentylowany, aby uniknąć akumulacji pary.
Niezgodność:Trzymaj się z dala od silnych utleniaczy i kwasów, ponieważ p-anisaldehyd zareaguje z tymi substancjami.
Etykieta:Wyraźnie oznacz pojemniki o nazwie chemicznej, stężeniu i informacji o zagrożeniu.
Środki ostrożności:Przechowuj zgodnie z lokalnymi przepisami i wytycznymi bezpieczeństwa oraz upewnij się, że odpowiedni sprzęt bezpieczeństwa jest dostępny w przypadku wycieków lub wycieków.
P-anisaldehydjest ogólnie uważany za niską toksyczność, ale może nadal stanowić pewne zagrożenia dla zdrowia, jeśli nie jest właściwie obsługiwane. Oto kilka kluczowych punktów na temat jego potencjalnej szkody dla ludzkiego ciała:
1. Nieprawidłowe:Ekspozycja na oparę p-metoksybenzaldehydu może podrażniać drogi oddechowe, powodując objawy takie jak kaszel, kichanie lub trudności z oddychaniem.
2. Kontakt ze skórą:Może powodować podrażnienie skóry lub reakcję alergiczną u niektórych osób. Należy unikać przedłużonego lub powtarzanego kontaktu.
3. Kontakt wzrokowy:P-anisaldehydu może podrażniać oczy, powodując zaczerwienienie, łzawienie lub dyskomfort.
4. Spożycie:Spożycie p-anisaldehydu może być szkodliwe i może powodować podrażnienie przewodu pokarmowego.
5. Środki ostrożności:Podczas obsługi Terephtalaldehydu zaleca się stosowanie odpowiedniego osobistego sprzętu ochronnego (PPE), takich jak rękawiczki, gogle i płaszcze laboratoryjne, i pracuj w dobrze wentylowanym obszarze lub pod maską.
6. Informacje regulacyjne:W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat zagrożeń, obsługi i awaryjnych odsyła się do arkusza danych bezpieczeństwa (SDS) (SDS).
Podsumowując, podczas gdy p-anisaldehyde nie jest klasyfikowane jako ostro toksyczne, nadal należy go obsługiwać, aby zminimalizować narażenie i potencjalne zagrożenia dla zdrowia.
1. Jego gaz i powietrze tworzą wybuchową mieszankę. Noś okulary ochronne, odzież ochronną i rękawiczki ochronne.
2. Istnieją w liściach tytoniowych i dymu.
3. Naturalnie istnieje w olejkach eterycznych, takich jak olej anyżowy, olej kminku, olej anyżowy, olej koperkowy, olej acacia i olej kukurydziany.
4. Nie jest bardzo stabilny dla światła, łatwo utleniać i zmienić kolor w powietrzu w celu wytworzenia kwasu anizowego.
5. P-Metoksybenzaldehyd może być stosowany do ochrony dioli, ditioli, amin, hydroksyloamin i diakin.
Ochrona P-Metoksybenzaldehydu P-Metoksybenzaldehyd można łatwo uformować poprzez reakcję diol i aldehydu z wytworzeniem acetal. Zastosowanym katalizatorem może być kwas chlorkowy lub chlorek cynku, lub inne metody, takie jak kataliza jodu i polianilina, jako kataliza kwasu siarkowego, kataliza trichlorku indium, kataliza azotanu bizmutowego itp. P-Metoksybenzaldehylo reacts z L-kysteiną do uzyskania tiazoli.
Reakcja z grupami aminowymi p-metoksybenzaldehydu może reagować z grupami aminowymi z tworzeniem zasad Schiffa, które są zmniejszone przez NABH4, tworząc aminy wtórne.
Tworzenie pochodnych tlenku etylenu P-Metoksybenzaldehydu może reagować z ylidami siarkowymi, tworząc pochodne tlenku etylenu, a także może reagować z związkami diazoniowymi w celu uzyskania takich pochodnych. Reakcja z pochodnymi tlenku etylenu może również rozszerzyć pierścień w celu uzyskania pochodnych pierścienia furana.
Reakcja diacylacji w katalizie bromku tetrabutyloamoniowego (TBATB), P-Metoksybenzaldehydu może reagować z bezwodnikiem kwasu z wytworzeniem produktów diacylacji.
W reakcji allilacji, ze względu na silny działanie darowizn darowizny para-metoksy, p-metoksybenzaldehyd reaguje z alliltrimetylosilanem w katalizie bizmut trifluorosulfonianu w celu uzyskania produktu diallicowanego.
