1. Jego gaz i powietrze tworzą mieszaninę wybuchową. Nosić okulary ochronne, odzież ochronną i rękawice ochronne.
2. Występują w liściach tytoniu i dymie.
3. Naturalnie występuje w olejkach eterycznych, takich jak olejek anyżowy, olejek kminkowy, olejek anyżowy, olejek koperkowy, olejek akacjowy i olej kukurydziany.
4. Nie jest zbyt odporny na światło, łatwo się utlenia i zmienia kolor w powietrzu, tworząc kwas anyżowy.
5. P-metoksybenzaldehyd można stosować do ochrony dioli, ditioli, amin, hydroksyloamin i diamin.
P-metoksybenzaldehyd zabezpieczający diol można łatwo wytworzyć w reakcji diolu i aldehydu z wytworzeniem acetalu. Stosowanym katalizatorem może być kwas solny lub chlorek cynku lub inne metody, takie jak kataliza jodowa i polianilina jako nośnik Kataliza kwasem siarkowym, kataliza trichlorkiem indu, kataliza azotanem bizmutu itp. P-metoksybenzaldehyd reaguje z L-cysteiną, otrzymując tiazol pochodne.
Reakcja z grupami aminowymi P-metoksybenzaldehyd może reagować z grupami aminowymi, tworząc zasady Schiffa, które są redukowane przez NaBH4, tworząc aminy drugorzędowe.
Tworzenie pochodnych tlenku etylenu p-metoksybenzaldehyd może reagować z ylidami siarki, tworząc pochodne tlenku etylenu, może także reagować ze związkami diazoniowymi, otrzymując takie pochodne. Reakcja z pochodnymi tlenku etylenu może również rozszerzyć pierścień w celu otrzymania pochodnych pierścienia furanowego.
Reakcja diacylowania Pod wpływem katalizy bromku tetrabutyloamoniowego (TBATB) p-metoksybenzaldehyd może reagować z bezwodnikiem kwasowym, tworząc produkty diacylowania.
W reakcji allilowania, ze względu na silny efekt dostarczania elektronów przez grupę para-metoksylową, p-metoksybenzaldehyd reaguje z allilotrimetylosilanem pod katalizą trifluorosulfonianu bizmutu, otrzymując dialilowany produkt.
