1. Właściwości chemiczne: Benzoesan metylu jest stosunkowo stabilny, ale jest on hydrolizowany do wytwarzania kwasu benzoesowego i metanolu po ogrzewaniu w obecności alkalicznego alkalicznego. Po podgrzaniu w uszczelnionej rurce nie ma zmiany w 380-400 ° C przez 8 godzin. Po pirolizy na gorącym metalowym siatce powstają benzen, bifenyl, metylowo -fenylu benzoesan itp. Uwodornienie przy 10MPa i 350 ° C wytwarza toluen. Benzoesan metylu ulega reakcji transestryfikacyjnej z pierwotnymi alkoholami w obecności etanolanu metalu alkalicznego. Na przykład 94% reakcji z etanolem w temperaturze pokojowej staje się benzoesanem etylu; 84% reakcji z propanolem staje się benzoesan propylu. Nie ma reakcji transestryfikacyjnej z izopropanolem. Ester alkoholu benzylowy i glikol etylenowy używają chloroformu jako rozpuszczalnika, a gdy do refluksu dodaje się niewielką ilość węglanu potasu, benzoesan glikolu etylenowego i uzyskano niewielką ilość estru benzhydrolu glikolu etylenowego. Benzoesan metylu i gliceryna używają pirydyny jako rozpuszczalnika. Po podgrzaniu w obecności metodleku sodu można również przeprowadzić transestryfikacja w celu uzyskania benzoesanu gliceryny.
2. Alkohol metylo benzylowy jest nitrowany kwasem azotowym (gęstość względna 1,517) w temperaturze pokojowej w celu uzyskania metylu 3-nitrobenzoesan i metyl-4-nitrobenzoesan w stosunku 2: 1. Używając tlenku toru jako katalizatora, reaguje on z amoniakiem w temperaturze 450-480 ° C w celu wytworzenia benzonitrylu. Ciepło z pentachlorkiem fosforu do 160-180 ° C w celu uzyskania chlorku benzoilu.
3. Benzoesan metylu tworzy krystaliczny związek cząsteczkowy z aluminiowym trichlorkiem i chlorkiem cyny, i tworzy łuszczący się związek krystaliczny z kwasem fosforowym.
4. Stabilność i stabilność
5. Materiały niezgodne, mocne utleniacze, mocne alkalis
6. Zagrożenia polimeryzacji, brak polimeryzacji
