1. Kjemiske egenskaper: Metylbenzoat er relativt stabilt, men det hydrolyseres for å generere benzosyre og metanol når den blir oppvarmet i nærvær av kaustisk alkali. Det er ingen endring når det er oppvarmet i et forseglet rør ved 380-400 ° C i 8 timer. Når pyrolysert på det varme metallnettet, dannes benzen, bifenyl, metylfenylbenzoat, etc.. Hydrogenering ved 10MPa og 350 ° C genererer toluen. Metylbenzoat gjennomgår en transesterifiseringsreaksjon med primære alkoholer i nærvær av alkali metalletanolat. For eksempel blir 94% av reaksjonen med etanol ved romtemperatur etylbenzoat; 84% av reaksjonen med propanol blir propylbenzoat. Det er ingen transesterifiseringsreaksjon med isopropanol. Benzylalkoholester og etylenglykol bruker kloroform som løsningsmiddel, og når en liten mengde kaliumkarbonat tilsettes tilbakeløp, oppnås etylenglykolbenzoat og en liten mengde etylenglykolbenzhydrolester. Metylbenzoat og glyserin bruker pyridin som et løsningsmiddel. Når den blir oppvarmet i nærvær av natriummetoksyd, kan transesterifisering også utføres for å oppnå glyserinbenzoat.
2. Metylbenzylalkohol nitreres med salpetersyre (relativ tetthet 1,517) ved romtemperatur for å oppnå metyl 3-nitrobenzoat og metyl 4-nitrobenzoat i et forhold på 2: 1. Ved bruk av thoriumoksid som katalysator reagerer den med ammoniakk ved 450-480 ° C for å produsere benzonitril. Varm med fosforpentaklorid til 160-180 ° C for å oppnå benzoylklorid.
3. Metylbenzoat danner en krystallinsk molekylær forbindelse med aluminiumtriklorid og tinnklorid, og danner en flaky krystallinsk forbindelse med fosforsyre.
4. Stabilitet og stabilitet
5. Inkompatible materialer, sterke oksidanter, sterke alkalier
6. Polymerisasjonsfarer, ingen polymerisasjon
