1. Mange egenskaper ved cesiumkarbonat i organisk syntese kommer fra den myke Lewis -surheten av cesiumion, noe som gjør det løselig i organiske løsningsmidler som alkohol, DMF og eter.
2. Den gode løseligheten i organiske løsningsmidler gjør det mulig for cesiumkarbonat som en effektiv uorganisk base for å delta i kjemiske reaksjoner katalysert av palladiumreagenser som pokker, suzuki og sonogashira -reaksjoner. For eksempel kan Suzuki kryss-koblingsreaksjon oppnå et utbytte på 86% med støtte fra cesiumkarbonat, mens utbyttet av samme reaksjon med deltakelse av natriumkarbonat eller trietylamin bare er 29% og 50%. Tilsvarende, i pokkerreaksjonen av metakrylat og klorbenzen, har cesiumkarbonat åpenbare fordeler i forhold til andre uorganiske baser, for eksempel kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin og kaliumfosfat.
3. Cesiumkarbonat har også en veldig viktig anvendelse for å realisere O-alkyleringsreaksjonen av fenolforbindelser.
4. Eksperimenter spekulerer i at fenol O-alkyleringsreaksjonen i ikke-vandige løsningsmidler indusert av cesiumkarbonat sannsynligvis vil ha opplevd fenoloksyanioner, så alkyleringsreaksjonen kan også oppstå for høye aktivitet sekundære halogener som er utsatt for eliminasjonsreaksjoner. .
5. Cesiumkarbonat har også viktige bruksområder i syntesen av naturlige produkter. For eksempel, i syntesen av lipogrammistin-A-forbindelse i nøkkeltrinnet i ring-lukkingsreaksjonen, kan bruk av cesiumkarbonat som en uorganisk base oppnå lukkede ringprodukter med høye utbytter.
6. I tillegg, på grunn av den gode løseligheten av cesiumkarbonat i organiske løsningsmidler, har det også viktige bruksområder i faststøttede organiske reaksjoner. For eksempel induseres trekomponentreaksjonen av anilin og faststøttet halogenid i en karbondioksidatmosfære for å syntetisere karboksylat- eller karbamatforbindelser med høyt utbytte.
7. Under mikrobølgestråling kan cesiumkarbonat også brukes som base for å realisere esterifiseringsreaksjonen av benzosyre og faststøttede halogener.
