1. Mange egenskaper til cesiumkarbonat i organisk syntese kommer fra den myke Lewis-surheten til cesiumion, som gjør det løselig i organiske løsningsmidler som alkohol, DMF og eter.
2. Den gode løseligheten i organiske løsningsmidler gjør at cesiumkarbonat som en effektiv uorganisk base kan delta i kjemiske reaksjoner katalysert av palladiumreagenser som Heck-, Suzuki- og Sonogashira-reaksjoner. For eksempel kan Suzuki-krysskoblingsreaksjonen oppnå et utbytte på 86% med støtte av cesiumkarbonat, mens utbyttet av samme reaksjon med deltakelse av natriumkarbonat eller trietylamin bare er 29% og 50%. Tilsvarende, i Heck-reaksjonen av metakrylat og klorbenzen, har cesiumkarbonat åpenbare fordeler i forhold til andre uorganiske baser, slik som kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin og kaliumfosfat.
3. Cesiumkarbonat har også en svært viktig anvendelse for å realisere O-alkyleringsreaksjonen av fenolforbindelser.
4. Eksperimenter spekulerer i at fenol O-alkyleringsreaksjonen i ikke-vandige løsningsmidler indusert av cesiumkarbonat sannsynligvis har opplevd fenoloksyanioner, så alkyleringsreaksjonen kan også forekomme for høyaktive sekundære halogener som er utsatt for eliminasjonsreaksjoner. .
5. Cesiumkarbonat har også viktige bruksområder i syntesen av naturlige produkter. For eksempel, i syntesen av Lipogrammistin-A-forbindelse i nøkkeltrinnet i ringslutningsreaksjonen, kan bruken av cesiumkarbonat som en uorganisk base oppnå lukkede ringprodukter med høye utbytter.
6. I tillegg, på grunn av den gode løseligheten til cesiumkarbonat i organiske løsningsmidler, har det også viktige bruksområder i faste organiske reaksjoner. For eksempel induseres trekomponentreaksjonen av anilin og fast-båret halogenid i en karbondioksidatmosfære for å syntetisere karboksylat- eller karbamatforbindelser med høyt utbytte.
7. Under mikrobølgestråling kan cesiumkarbonat også brukes som en base for å realisere forestringsreaksjonen av benzosyre og faste halogener.
