p-Anisaldehyde 123-11-5

Deskrizzjoni qasira:

p-Anisaldehyde 123-11-5


  • Isem tal-prodott:p-Anisaldehyde
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136.15
  • EINECS:204-602-6
  • Karattru:manifattur
  • Pakkett:25 kg/tanbur jew 200 kg/tanbur
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Deskrizzjoni

    Isem tal-prodott: p-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS:123-11-5

    MF:C8H8O2

    MW:136.15

    Punt tat-tidwib:-1°C

    Densità: 1.121 g/ml

    Pakkett: 1 L/flixkun, 25 L/tanbur, 200 L/tanbur

    Speċifikazzjoni

    Oġġetti Speċifikazzjonijiet
    Dehra Likwidu bla kulur
    Purità ≥99.5%
    Kulur (Co-Pt) ≤20
    Aċidità (mgKOH/g) ≤5
    Ilma ≤0.5%

    Applikazzjoni

    1. Huwa l-ħwawar prinċipali fil-fjura Hawthorn, ġirasol u togħma lelà.

    2. Jintuża bħala aġent tal-fwieħa fil-ġilju tal-wied.

    3. Jintuża bħala modifikatur f'Osmanthus fragrans.

    4. Jista 'jintuża wkoll f'togħmiet ta' kuljum u flavors tal-ikel.

    Proprjetà

    Jinħall fl-etanol, jinħall fl-etere etiliku, benżin u solventi organiċi oħra, jinħall ukoll fl-ilma.

    Ħażna

    Maħżun f'post niexef, dellija u ventilat.

    Stabbiltà

    1. Il-gass u l-arja tiegħu jiffurmaw taħlita splussiva. Ilbes nuċċalijiet protettivi, ilbies protettiv, u ingwanti protettivi.

    2. Jeżisti fil-weraq tat-tabakk u d-duħħan.

    3. Jeżisti b'mod naturali fi żjut essenzjali bħal żejt tal-ħlewwa stilla, żejt tal-kemmun, żejt tal-ħlewwa stilla, żejt tax-xibt, żejt tal-akaċja, u żejt tal-qamħ.

    4. Mhuwiex stabbli ħafna għad-dawl, huwa faċli li jiġi ossidizzat u jibdel il-kulur fl-arja biex jiġġenera aċidu anisiku.

    5. p-Methoxybenzaldehyde jista 'jintuża biex jipproteġi diols, dithiols, amini, hydroxylamines u diamines.

    Protezzjoni tad-diol p-methoxybenzaldehyde jista 'jiġi ffurmat faċilment bir-reazzjoni ta' diol u aldehyde biex jiffurmaw aċetal. Il-katalizzatur użat jista 'jkun aċidu idrokloriku jew klorur taż-żingu, jew metodi oħra bħal katalisi tal-jodju u polyaniline bħala l-katalisi tal-aċidu sulfuriku trasportatur, katalisi tat-triklorur tal-indju, katalisi tan-nitrat tal-bismut, eċċ. P-methoxybenzaldehyde jirreaġixxi ma' L-cysteine ​​​​biex jikseb thiazole derivattivi.

    Reazzjoni ma 'gruppi amino P-methoxybenzaldehyde jista' jirreaġixxi ma 'gruppi amino biex jiffurmaw bażijiet Schiff, li huma mnaqqsa minn NaBH4 biex jiffurmaw amini sekondarji.

    Formazzjoni ta 'derivattivi ta' l-ossidu ta 'l-etilene p-methoxybenzaldehyde tista' tirreaġixxi ma 'ilids tal-kubrit biex tifforma derivattivi ta' l-ossidu ta 'l-etilene, u tista' wkoll tirreaġixxi ma 'komposti tad-dijażonju biex tikseb tali derivattivi. Ir-reazzjoni mad-derivattivi ta 'l-ossidu ta' l-etilene tista 'wkoll tespandi ċ-ċirku biex tikseb derivattivi taċ-ċirku tal-furan.

    Reazzjoni ta 'diacylation Taħt il-katalisi tal-bromur tat-tetrabutylammonium (TBATB), p-methoxybenzaldehyde jista' jirreaġixxi ma 'aċidu anidride biex jifforma prodotti ta' diacylation.

    Fir-reazzjoni tal-allilazzjoni, minħabba l-effett qawwi tad-donazzjoni tal-elettroni tal-grupp para-methoxy, p-methoxybenzaldehyde jirreaġixxi ma 'allyltrimethylsilane taħt il-katalisi ta' bismuth trifluorosulfonate biex jikseb il-prodott diallylated.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Prodotti Relatati