P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
Nama Produk: P-Anisaldehyde/4-methoxybenzaldehyde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Titik lebur: -1 ° C.
Ketumpatan: 1.121 g/ml
Pakej: 1 l/botol, 25 l/gendang, 200 l/gendang
1. Ia adalah rempah utama dalam bunga hawthorn, bunga matahari dan rasa lilac.
2. Ia digunakan sebagai ejen wangian di Lily of the Valley.
3. Ia digunakan sebagai pengubah suai di Osmanthus Fragrans.
4. Ia juga boleh digunakan dalam perisa harian dan rasa makanan.
Ia larut dalam etanol, larut dalam etil eter, benzena dan pelarut organik lain, juga larut dalam air.
Disimpan di tempat yang kering, teduh, berventilasi.
Bekas:Gunakan bekas kedap udara yang diperbuat daripada kaca atau polietilena berketumpatan tinggi (HDPE) untuk mengelakkan pencemaran dan penyejatan.
Suhu:Simpan di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari cahaya matahari langsung dan sumber haba. Jika penyimpanan jangka panjang diperlukan, sebaiknya menyimpannya pada suhu bilik atau di dalam peti sejuk.
Pengudaraan:Pastikan kawasan penyimpanan berventilasi dengan baik untuk mengelakkan pengumpulan wap.
Ketidakpastian:Jauhkan dari oksidan dan asid yang kuat, seperti P-Anisaldehyde akan bertindak balas dengan bahan-bahan ini.
Label:Jelas label bekas dengan nama kimia, kepekatan, dan maklumat bahaya.
Langkah berjaga -jaga keselamatan:Simpan mengikut peraturan tempatan dan garis panduan keselamatan dan memastikan peralatan keselamatan yang sesuai disediakan sekiranya tumpahan atau kebocoran.
p-anisaldehydeUmumnya dianggap mempunyai ketoksikan yang rendah, tetapi ia mungkin masih menimbulkan risiko kesihatan jika tidak ditangani dengan betul. Berikut adalah beberapa perkara penting mengenai potensi kemudaratannya kepada tubuh manusia:
1.inhalation:Pendedahan kepada wap p-methoxybenzaldehyde boleh merengsakan saluran pernafasan, menyebabkan gejala seperti batuk, bersin atau kesukaran bernafas.
2. Kenalan Kulit:Boleh menyebabkan kerengsaan kulit atau tindak balas alahan pada sesetengah orang. Hubungan yang berpanjangan atau berulang harus dielakkan.
3. Hubungi Mata:P-Anisaldehyde boleh merengsakan mata, menyebabkan kemerahan, merobek, atau ketidakselesaan.
4. Pengingesan:Pengambilan P-Anisaldehyde mungkin berbahaya dan boleh menyebabkan kerengsaan gastrousus.
5. Langkah berjaga -jaga keselamatan:Apabila mengendalikan terephthalaldehyde, adalah disyorkan untuk menggunakan peralatan perlindungan peribadi yang sesuai (PPE) seperti sarung tangan, kacamata, dan kot makmal, dan bekerja di kawasan yang berventilasi atau di bawah tudung asap.
6. Maklumat pengawalseliaan:Sentiasa merujuk kepada Lembaran Data Keselamatan (SDS) untuk Terephthalaldehyde untuk maklumat khusus mengenai bahaya, pengendalian, dan langkah kecemasan.
Ringkasnya, sementara P-Anisaldehyde tidak diklasifikasikan sebagai toksik akut, ia masih perlu ditangani dengan meminimumkan pendedahan dan potensi risiko kesihatan.
1. Gas dan udara membentuk campuran letupan. Pakai gelas pelindung, pakaian pelindung, dan sarung tangan pelindung.
2. Ada dalam daun tembakau dan asap.
3. Ia secara semulajadi wujud dalam minyak pati seperti minyak anise bintang, minyak jintan, minyak anise bintang, minyak dill, minyak akasia, dan minyak jagung.
4. Ia tidak begitu stabil kepada cahaya, mudah untuk mengoksida dan menukar warna di udara untuk menghasilkan asid anisik.
5. P-methoxybenzaldehyde boleh digunakan untuk melindungi diols, dithiols, amina, hidroksilamin dan diamine.
Perlindungan Diol p-methoxybenzaldehyde boleh dibentuk dengan mudah oleh reaksi diol dan aldehid untuk membentuk asetal. Pemangkin yang digunakan boleh menjadi asid hidroklorik atau zink klorida, atau kaedah lain seperti pemangkinan iodin dan polyaniline sebagai pemangkinan asid sulfurik, pemangkinan bismut, dan lain-lain.
Reaksi dengan kumpulan amino p-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan kumpulan amino untuk membentuk pangkalan Schiff, yang dikurangkan oleh NABH4 untuk membentuk amina sekunder.
Pembentukan derivatif etilena oksida p-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan sulfur ylides untuk membentuk derivatif etilena oksida, dan juga boleh bertindak balas dengan sebatian diazonium untuk mendapatkan derivatif tersebut. Reaksi dengan derivatif etilena oksida juga boleh mengembangkan cincin untuk mendapatkan derivatif cincin furan.
Reaksi diacylation di bawah pemangkinan tetrabutylammonium bromida (TBATB), p-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan asid anhydride untuk membentuk produk diacylation.
Dalam tindak balas allylation, disebabkan oleh kesan elektron yang kuat dari kumpulan Para-methoxy, p-methoxybenzaldehyde bertindak balas dengan allyltrimethylsilane di bawah pemangkinan bismut trifluorosulfonat untuk mendapatkan produk yang diusir.
