P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
Име на производот: П-анисалдехид/4-метоксибензалдехид
CAS: 123-11-5
МФ: C8H8O2
MW: 136,15
Точка на топење: -1 ° C.
Густина: 1,121 g/ml
Пакет: 1 л/шише, 25 л/тапан, 200 л/тапан
1. Тоа е главниот зачин во цвет на глог, сончоглед и вкус на јоргованот.
2. Се користи како мирис на мирис во крин на долината.
3. Се користи како модификатор во мирисите Османтус.
4. Може да се користи и во дневни вкусови и вкусови на храна.
Растворлив е во етанол, растворлив во етил етер, бензен и други органски растворувачи, исто така растворливи во вода.
Се чува на суво, засенчено, вентилирано место.
Контејнер:Користете херметички контејнери изработени од стакло или полиетилен со висока густина (HDPE) за да спречите загадување и испарување.
Температура:Чувајте на ладно и суво место, подалеку од директна сончева светлина и извори на топлина. Ако е потребно долгорочно складирање, најдобро е да се чува на собна температура или во фрижидер.
Вентилација:Осигурете се дека просторот за складирање е добро проветрена за да се избегне акумулацијата на пареата.
Некомпатибилност:Чувајте подалеку од силни оксиданти и киселини, бидејќи П-анисалдехид ќе реагира со овие супстанции.
Етикета:Јасно е обележете ги контејнерите со хемиско име, концентрација и информации за опасност.
Безбедносни мерки на претпазливост:Продадете во согласност со локалните регулативи и упатствата за безбедност и осигурете се дека е достапна соодветна опрема за безбедност во случај на излевање или протекување.
П-Анисалдехидгенерално се смета дека има мала токсичност, но сепак може да претставува некои здравствени ризици ако не се постапува правилно. Еве неколку клучни точки за неговата потенцијална штета на човечкото тело:
1.инхалацијата:Изложеноста на пареата на П-метоксибензалдехид може да го иритира респираторниот тракт, предизвикувајќи симптоми како што се кашлање, кивање или потешкотии во дишењето.
2. Контакт со кожа:Може да предизвика иритација на кожата или алергиска реакција кај некои луѓе. Треба да се избегне продолжен или повторен контакт.
3. контакт со очите:P-Anisaldehyde може да ги иритира очите, предизвикувајќи црвенило, кинење или непријатност.
4. Внесување:Внесувањето на П-анисалдехид може да биде штетно и може да предизвика гастроинтестинална иритација.
5. Безбедносни мерки на претпазливост:При ракување со терефталдехид, се препорачува да се користи соодветна опрема за лична заштитна опрема (PPE) како што се нараквици, очила и лабораториски палта и да работите во добро проветрено подрачје или под аспиратор.
6. Регулаторни информации:Секогаш упатете се на листот за безбедносни податоци (SDS) за терефталдехид за специфични информации за мерки за опасности, ракување и итни случаи.
Накратко, додека p-Anisaldehyde не е класифициран како остро токсичен, сепак треба да се постапува со грижа за да се минимизираат изложеноста и потенцијалните здравствени ризици.
1. Неговиот гас и воздух формираат експлозивна мешавина. Носете заштитни очила, заштитна облека и заштитни нараквици.
2. Постои во лисја од тутун и чад.
3. Тоа природно постои во есенцијални масла како што се масло од starвезди, масло од ким, масло од starвезди, масло од копар, масло од багрем и масло од пченка.
4. Не е многу стабилно за светло, лесно е да се оксидира и менува бојата во воздухот за да се генерира анизична киселина.
5. П-метоксибензалдехид може да се користи за заштита на диоли, дитиоли, амини, хидроксиламини и дијамини.
Заштита на диол П-метоксибензалдехид може лесно да се формира со реакција на диол и алдехид за да се формира ацетал. Користениот катализатор може да биде хлороводородна киселина или цинк хлорид, или други методи како што се јод катализа и полианилин како катализа на носачот сулфурна киселина, индиум трихлорид катализа, бизмут нитрат катализа, итн.
Реакцијата со амино групи p-метоксибензалдехид може да реагира со амино групи за да формира бази на Шиф, кои се намалени со NABH4 за да формираат секундарни амини.
Формирање на деривати на етилен оксид, п-метоксибензалдехид може да реагира со сулфур ylides за да формира деривати на етилен оксид, а исто така може да реагира со соединенија на дијазониум за да се добијат такви деривати. Реакцијата со деривати на етилен оксид исто така може да го прошири прстенот за да се добијат деривати на прстенот на фуран.
Реакцијата на дијацилација под катализата на тетрабутиламониум бромид (TBATB), П-метоксибензалдехид може да реагира со киселина анхидрид за да формира производи за диацилација.
Во реакцијата на алилација, како резултат на силниот ефект на донирање на електрони на пара-метоксичката група, П-метоксибензалдехид реагира со алилтриметилсилан под катализата на бизмут трифлуоросулфонат за да се добие дилиалиран производ.
