P-anisaldehīds CAS 123-11-5
Produkta nosaukums: p-anisaldehīds/4-metoksibenzaldehīds
Cas: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Kušanas punkts: -1 ° C
Blīvums: 1,121 g/ml
Iepakojums: 1 l/pudele, 25 l/bungas, 200 l/bungas
1. Tā ir galvenā garšviela vilkābeles ziedā, saulespuķē un ceriņu garšu.
2. To izmanto kā aromātu aģentu ielejas Lilijā.
3. To izmanto kā modifikatoru Osmanthus fragrans.
4. To var izmantot arī ikdienas garšas un pārtikas garšas.
Tas šķīst etanolā, šķīst etilēterī, benzolā un citos organiskos šķīdinātājos, šķīst arī ūdenī.
Uzglabā sausā, ēnaina, ventilējamā vietā.
Konteiners:Izmantojiet hermētiskus traukus, kas izgatavoti no stikla vai augsta blīvuma polietilēna (HDPE), lai novērstu piesārņojumu un iztvaikošanu.
Temperatūra:Uzglabāt vēsā un sausā vietā, prom no tiešiem saules stariem un siltuma avotiem. Ja nepieciešama ilgtermiņa uzglabāšana, vislabāk to uzglabāt istabas temperatūrā vai ledusskapī.
Ventilācija:Pārliecinieties, ka uzglabāšanas laukums ir labi ventilēts, lai izvairītos no tvaika uzkrāšanās.
Nesaderība:Turiet prom no spēcīgiem oksidētājiem un skābēm, jo p-anisaldehīds reaģēs ar šīm vielām.
Etiķete:Skaidri marķējiet konteinerus ar ķīmisko nosaukumu, koncentrāciju un bīstamības informāciju.
Drošības pasākumi:Uzglabāt saskaņā ar vietējiem noteikumiem un drošības vadlīnijām un nodrošināt, ka noplūdes vai noplūžu gadījumā ir pieejami atbilstoši drošības aprīkojums.
p-anisaldehīdsparasti tiek uzskatīts par zemu toksicitāti, taču tas joprojām var radīt zināmu risku veselībai, ja tā netiek pareizi apstrādāta. Šeit ir daži galvenie punkti par tā iespējamo kaitējumu cilvēka ķermenim:
1.Inhalācija:P-metoksibenzaldehīda tvaiku iedarbība var kairināt elpošanas ceļu, izraisot tādus simptomus kā klepus, šķaudīšana vai grūtības elpošana.
2. Kontakts ar ādasDažiem cilvēkiem var izraisīt ādas kairinājumu vai alerģisku reakciju. Jāizvairās no ilgstoša vai atkārtota kontakta.
3. Kontakts ar aci:P-anisaldehīds var kairināt acis, izraisot apsārtumu, asarošanu vai diskomfortu.
4. Norīšana:P-anisaldehīda uzņemšana var būt kaitīga un izraisīt kuņģa-zarnu trakta kairinājumu.
5. Drošības piesardzības pasākumi:Rīkojoties ar terephtalaldehīdu, ieteicams izmantot atbilstošu personīgo aizsardzības iekārtu (IAL), piemēram, cimdus, aizsargbrilles un laboratorijas mēteļus, un strādāt labi vēdinātā vietā vai zem tauku pārsega.
6. normatīvā informācija:Vienmēr atsaucieties uz drošības datu lapu (SDS), lai iegūtu Tereftalaldehīdu, lai iegūtu īpašu informāciju par apdraudējumiem, apstrādi un ārkārtas pasākumiem.
Rezumējot, lai arī p-anisaldehīds netiek klasificēts kā akūti toksisks, tas joprojām ir jārīkojas uzmanīgi, lai samazinātu iedarbību un iespējamo veselības risku.
1. Tās gāze un gaiss veido sprādzienbīstamu maisījumu. Valkājiet aizsargbrilles, aizsargājošu apģērbu un aizsargājošus cimdus.
2. Pastāv tabakas lapās un dūmos.
3. Tas, protams, pastāv ēteriskās eļļās, piemēram, zvaigžņu anīsa eļļā, ķimenes eļļā, zvaigžņu anīsa eļļā, diļļu eļļā, akācijas eļļā un kukurūzas eļļā.
4. Tas nav ļoti stabils gaismai, ir viegli oksidēt un mainīt gaisā krāsu, lai radītu anizskābi.
5. P-metoksibenzaldehīdu var izmantot, lai aizsargātu diolus, ditiolus, amīnus, hidroksilamīnus un diamīnus.
Diola aizsardzības p-metoksibenzaldehīdu var viegli veidot, reakcijai uz diolu un aldehīdu, veidojot acetālu. Izmantotais katalizators var būt sālsskābe vai cinka hlorīds, vai citas metodes, piemēram, joda katalīze un polianilīns, kā sverskābes katalīze, indija trihlorīda katalīze, bismuta nitrātu katalīze utt. P-metoksibenzaldehīda atvasinājumi.
Reakcija ar aminogrupu p-metoksibenzaldehīdu var reaģēt ar aminogrupām, veidojot šifu bāzes, kuras NABH4 samazina, veidojot sekundārus amīnus.
Etilēnoksīda atvasinājumu veidošanās p-metoksibenzaldehīda var reaģēt ar sēra ylides, veidojot etilēnoksīda atvasinājumus, un var arī reaģēt ar diazonija savienojumiem, lai iegūtu šādus atvasinājumus. Reakcija ar etilēnoksīda atvasinājumiem var arī paplašināt gredzenu, lai iegūtu furāna gredzena atvasinājumus.
Diacilācijas reakcija tetrabutilammonija bromīda (TBATB) katalīzē p-metoksibenzaldehīds var reaģēt ar skābu anhidrīdu, veidojot diacilācijas produktus.
Sabiedrības reakcijā, pateicoties para-metoksi grupas spēcīgajai elektronam, p-metoksibenzaldehīds reaģē ar aliltrimetilsilānu bismata trifluorosulfonāta katalīzē, lai iegūtu vientuļš produktu.
