1. Cheminės savybės: metilbenzoatas yra santykinai stabilus, tačiau jis yra hidrolizuotas generuoti benzoinę rūgštį ir metanolį, kai kaitinama esant kaustiniam šarmui. Nėra jokių pokyčių, kai įkaitinamas sandariame vamzdyje 8 valandas 380–400 ° C temperatūroje. Kai pirolizuota ant karšto metalo tinklelio, susidaro benzenas, biphenilas, metilfenilo benzoatas ir kt. Hidrinimas esant 10MPa ir 350 ° C, sukuria tolueną. Metilbenzoatas patiria transesterfikavimo reakciją su pirminiais alkoholiais, esant šarminio metalo etanolato. Pavyzdžiui, 94% reakcijos su etanoliu kambario temperatūroje tampa etilo benzoatas; 84% reakcijos su propanoliu tampa propilo benzoatas. Su izopropanoliu nėra transesterifikavimo reakcijos. Benzilo alkoholio esteris ir etilenglikolio chloroformas kaip tirpiklis naudoja chloroformą, o kai prie refliukso pridedama nedidelis kiekis kalio karbonato, gaunamas etilenglikolio benzoatas ir nedidelis kiekis etilenglikolio benzhidrolio esterio. Metilbenzoatas ir glicerinas naudoja piridiną kaip tirpiklį. Kai šildoma esant natrio metoksidui, galima atlikti transesterfikaciją, kad būtų gautas glicerino benzoatas.
2. Metil-benzilo alkoholis nitruojamas azoto rūgštimi (santykinis tankis 1,517) kambario temperatūroje, kad būtų gautas metil 3-nitrobenzoatas ir metil 4-nitrobenzoatas, kurio santykis yra 2: 1. Naudodamas torio oksidą kaip katalizatorių, jis reaguoja su amoniaku 450–480 ° C temperatūroje, kad gautų benzonitrilą. Kaitinkite fosforo pentachloridu iki 160–180 ° C, kad gautumėte benzoilo chloridą.
3. Metilo benzoatas sudaro kristalinį molekulinį junginį su aliuminio trichloridu ir alavo chloridu ir sudaro pluošto kristalinį junginį su fosforo rūgštimi.
4. Stabilumas ir stabilumas
5. Nesuderinamos medžiagos, stiprūs oksidantai, stiprūs alkalis
6. Polimerizacijos pavojai, nėra polimerizacijos
