1. Daugelis cezio karbonato savybių organinėje sintezėje atsiranda dėl minkšto Lewiso cezio jonų rūgštingumo, todėl jis tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholis, DMF ir eteris.
2. Geras tirpumas organiniuose tirpikliuose leidžia cezio karbonatui, kaip veiksmingai neorganinei bazei, dalyvauti cheminėse reakcijose, kurias katalizuoja paladžio reagentai, pvz., Heck, Suzuki ir Sonogashira reakcijos. Pavyzdžiui, Suzuki kryžminio sujungimo reakcija gali pasiekti 86% išeigą naudojant cezio karbonatą, o tos pačios reakcijos, dalyvaujant natrio karbonatu arba trietilaminu, išeiga yra tik 29% ir 50%. Panašiai metakrilato ir chlorbenzeno Hecko reakcijoje cezio karbonatas turi akivaizdžių pranašumų prieš kitas neorganines bazes, tokias kaip kalio karbonatas, natrio acetatas, trietilaminas ir kalio fosfatas.
3. Cezio karbonatas taip pat turi labai svarbų pritaikymą įgyvendinant fenolio junginių O-alkilinimo reakciją.
4. Eksperimentais spėjama, kad fenolio O-alkilinimo reakcija nevandeniniuose tirpikliuose, sukelta cezio karbonato, greičiausiai turėjo fenoloksi anijonų, todėl alkilinimo reakcija gali įvykti ir didelio aktyvumo antriniams halogenams, kurie linkę į šalinimo reakcijas. .
5. Cezio karbonatas taip pat svarbus natūralių produktų sintezei. Pavyzdžiui, lipogrammistino-A junginio sintezėje pagrindiniame žiedo uždarymo reakcijos etape, naudojant cezio karbonatą kaip neorganinę bazę, galima gauti didelio derlingumo uždaro žiedo produktus.
6. Be to, dėl gero cezio karbonato tirpumo organiniuose tirpikliuose jis taip pat gali būti naudojamas kieto pagrindo organinėse reakcijose. Pavyzdžiui, trijų komponentų anilino ir kietojo halogenido reakcija yra indukuojama anglies dioksido atmosferoje, kad būtų susintetinti karboksilato arba karbamato junginiai su dideliu derliumi.
7. Naudojant mikrobangų spinduliuotę, cezio karbonatas taip pat gali būti naudojamas kaip bazė benzenkarboksirūgšties ir kieto pagrindo halogenų esterinimo reakcijai įgyvendinti.
