p-Anisaldehydase 123-11-5
Produktnumm: P-Anisaldehyd / 4-Methodybenzaldehyde
Cas: 123-11-5
Mf: c8h8o2
Mw: 136.15
Schmelzen Punkt: -1 ° C
Dicht: 1.121 g / ml
Package: 1 l / Fläsch, 25 l / Trommel, 200 l / Trommel
1. Et ass den Haapt Gewierz an der Hawthorn Blummen, Sonneblummen an dem Lilac Aroma.
2. Et gëtt als Eidaging Agent an der Lilie vum Dall benotzt.
3. Et gëtt als Modifier an der OSMANTHUS Fieder benotzt.
4. Et kann och an deeglech Aromas a Liewensmëttel Aromer benotzt ginn.
Et ass Bréngt an Etaranol, Solebel an Ethyl Ierf, de Benëllen an aner Dréibecher, och liicht a Waasser.
Gespäichert op enger dréchener, schaarf, gelount.
Container:Benotzt loftdichte Container aus Glas oder Héichdicht Polyethylen (HDPE) fir Kontaminatioun ze vermeiden an Verdampfung.
Niveau:Store op enger cooler an dréchent Plaz, ewech vun direktem Sonneliicht an Hëtztquellen. Wann laangfristeg Späicherung néideg ass, ass et am beschten et op Raumtemperatur oder am Frigo ze späicheren.
Ventilatioun:Passt op datt d'Späicherberäich gutt ausgeglach gëtt fir Dampakkumulation ze vermeiden.
Inkompatibilitéit:Haalt ewech vu staarke Oxidanten an Ersatz, wéi P-Antisalde reaktesch mat dëse Stoffer reagéieren.
LAS :s -Déieren:Kloer Verbrauch Container mat chemeschen Numm, Konzentratioun, a Gefor Informatioun.
Sécherheetsverkierzungen:Späicheren am Aklang mat lokalen Reglementer a Sécherheetschëldlännerungen a suergen ob passend Sécherheetsausrüstung verfügbar ass am Fall vu Spillen oder Lecker.
p-Anisaldehydgëtt allgemeng ugesinn fir déif Mëssheet ze hunn awer et kann ëmmer nach e puer Gesondheetsrisiken ze poséieren wann net richteg gehandelt huet. Hei sinn e puer Schlëssel Punkten iwwer säi potenzielle Schued beim mënschleche Kierper:
1.Inhalatioun:Belaaschtung zu P-Mountybenzaldezholyde Damp kann den Atmungstrakt irritéieren, verursaache Symptomer wéi Houscht, Snästing oder Schwieregkeeten oder Schwieregkeeten oder Schwieregkeeten.
2. Hautkontakt:Kann Hautirritatiounen oder allergesch Reaktioun an e puer Leit verursaachen. Verlängert oder widderholl Kontakt sollt verhënnert ginn.
3. Aen Kontakt:p-Anisaldehyede kann d'Aen irritéieren, verursaache Röntgen, markéieren, oder Onbequemlechkeet.
4. Ernierung:Ernierung vum P-Anisaldehyde kann schiedlech sinn a kann gastroinstinstinal Irritatioun verursaachen.
5. Sécherheetsverbraucher:Wann Dir Trephanthaledhydyde kënnt, ass et recommandéiert präventiv Präventioun (PPE) Gogven, Gielgelen, Gogchen, an Labo.
6. Regulatiounsinformatioun:Ëmmer op d'Sécherheetsdatum (SDS) fir Terphetthotthhahhhhhie fir spezifesch Informatiounen iwwer Geforen, an Noutfäegkeeten.
Am Resumé, wärend P-Analysedydydyde net esou akut gëfteg klassifizéiert, et muss nach ëmmer mat Betreiung vu mentimieren a potenziell Gesondheetsgrenzen ze mentalen.
1. Seng Gas a Loftform eng explosiv Mëschung. Wear Schutzblécker, Schutzkleedung, a schützend Handschuhe.
2. Existéieren an Tubaksblieder a fëmmen.
3. Et existéiert natierlech a qualifizéierter Uerge wéi Stär en Deel Ueleg, der Struktur, starlift e Respekteren, d'affäll aff orn.
4. Et ass net ganz stabil fir Liicht, et ass einfach ze oxidéieren an d'Faarf an der Loft z'änneren fir anisicsäure ze generéieren.
5. P-METIMYYBENZALDALDYDYDE KËNNT GESCHAFT BEZUELT, DIKITILLEN, AMITELS, Hydroxylaminen an Diaminen.
Diol Schutz P-Mountybenzaldezhayde kann einfach duerch d'Reaktioun vum Diol an den Aldehyde forméiert ginn fir Acetal ze bilden. De Katalysator, deen benotzt ka ginn, p-iCOrlorors oder zinc Chloridhayde reagéiert, déi mat L-cyyiline an der Carrole Herrschafte kataliséieren, ass d'Indian Trul Catriishenatiker, Indimolysie, Bilerfolidish
Reaktioun mat Aminogruppen P-Mountybenzaldehyde kann mat Aminosgruppe reagéieren fir ophäst ze formen, déi reduzéiert gi vum Nabh4 fir sekundär AMININA ze bilden.
Bildung vun der Ethylene Oxid Derivate P-Mountybenzaldehyde kann mat Schwefmethouren reagéieren fir Ithylene Krankheeten ze kréien, a kënnen och d'Dirionisrounen realiséieren. Reaktioun mat Ethylene Oxpoläit Prête kënnen och de Rank ausbauen fir Furn Ring Prrievativen ze kréien.
Diacatatioun Reaktioun ënner der Katalysescher vun der Tetabutylammonium Bromid (Tbatb), P-Mountybenzaldezalde ka reagéieren mat sacacdrid fir Diabodéierung ze formen.
An der Allolatioun Reaktioun, wéinst dem staarken Elektron ze spenden Effekt vun der Paragorexory Group, P-Mountybenzaldezaldezalde reagéiert mat alllästhlatrifylorsihorolsilsilie.
