1. Chemesch Eegeschaften: Methylbenzoat ass relativ stabil, awer et gëtt hydrolyséiert fir Benzoinsäure a Methanol ze generéieren wann se an der Präsenz vu ätzender Alkali erhëtzt ginn. Et gëtt keng Ännerung wann et an engem zouene Rouer bei 380-400 ° C fir 8 Stonnen erhëtzt gëtt. Wann pyrolyzed op der waarm Metal Mesh gemaach, Benzen, Biphenyl, Methyl phenyl benzoate, etc. Hydrogenatioun bei 10MPa an 350°C generéiert Toluen. Methylbenzoat mécht eng Transesterifikatiounsreaktioun mat primären Alkoholen an der Präsenz vun Alkalimetallethanolat. Zum Beispill, 94% vun der Reaktioun mat Ethanol bei Raumtemperatur gëtt Ethylbenzoat; 84% vun der Reaktioun mat Propanol gëtt zu propylbenzoat. Et gëtt keng Transesterifikatiounsreaktioun mat Isopropanol. Benzylalkoholester an Ethylenglycol benotzen Chloroform als Léisungsmëttel, a wann eng kleng Quantitéit Kaliumkarbonat zum Reflux bäigefüügt gëtt, ginn Ethylenglycolbenzoat an eng kleng Quantitéit Ethylenglycolbenzhydrolester kritt. Methylbenzoat a Glycerin benotzen Pyridin als Léisungsmëttel. Wann et an der Präsenz vu Natriummethoxid erhëtzt gëtt, kann d'Transesterifikatioun och duerchgefouert ginn fir Glycerinbenzoat ze kréien.
2. Methylbenzylalkohol gëtt nitreiert mat Salpetersäure (relativ Dicht 1.517) bei Raumtemperatur fir Methyl 3-Nitrobenzoat a Methyl 4-Nitrobenzoat an engem Verhältnis vun 2: 1 ze kréien. Mat Thoriumoxid als Katalysator reagéiert et mat Ammoniak bei 450-480 °C fir Bensonitril ze produzéieren. Heizen mat Phosphorpentachlorid op 160-180 °C fir Benzoylchlorid ze kréien.
3. Methylbenzoat bildt eng kristallin molekulare Verbindung mat Aluminiumtrichlorid an Zinnchlorid, a bildt eng flakesch kristallin Verbindung mat Phosphorsäure.
4. Stabilitéit a Stabilitéit
5. Inkompatibel Materialien, staark Oxidanten, staark Alkalien
6. Polymeriséierungsrisiken, keng Polymeriséierung
