1. Vill Properties vum Cäsiumkarbonat an der organescher Synthese kommen aus der mëller Lewis Aciditéit vum Cäsiumion, wat et an organeschen Léisungsmëttel wéi Alkohol, DMF an Ether löslech mécht.
2. Déi gutt Solubilitéit an organeschen Léisungsmëttel erméiglecht Cäsiumkarbonat als effektiv anorganesch Basis fir un chemesche Reaktiounen deelzehuelen, katalyséiert vu Palladiumreagenz wéi Heck, Suzuki a Sonogashira Reaktiounen. Zum Beispill kann d'Suzuki Kräizkupplungsreaktioun e Rendement vun 86% mat der Ënnerstëtzung vu Cäsiumkarbonat erreechen, während d'Ausbezuele vun der selwechter Reaktioun mat der Participatioun vu Natriumkarbonat oder Triethylamin nëmmen 29% an 50% ass. Ähnlech, an der Heck Reaktioun vu Methacrylat a Chlorbenzen, huet Cäsiumkarbonat offensichtlech Virdeeler iwwer aner anorganesch Basen, wéi Kaliumkarbonat, Natriumacetat, Triethylamin, a Kaliumphosphat.
3. Cesiumkarbonat huet och eng ganz wichteg Applikatioun fir d'O-Alkyléierungsreaktioun vu Phenolverbindungen ze realiséieren.
4. Experimenter spekuléieren datt d'Phenol O-Alkylatiounsreaktioun an net-wässerleche Léisungsmëttelen, déi duerch Cäsiumkarbonat induzéiert sinn, méiglecherweis Phenoloxy-Anionen erlieft hunn, sou datt d'Alkyléierungsreaktioun och fir High-Aktivitéit sekundär Halogenen optriede kann, déi ufälleg sinn fir Eliminatiounsreaktiounen. .
5. Cesiumkarbonat huet och wichteg Utilisatioune bei der Synthese vun natierleche Produkter. Zum Beispill, an der Synthese vu Lipogrammistin-A-Verbindung am Schlësselschrëtt vun der Réngschließungsreaktioun, kann d'Benotzung vu Cäsiumkarbonat als anorganesch Basis zougemaach-Ringprodukter mat héijen Ausbezuelen kréien.
6. Zousätzlech, wéinst der gudder Solubilitéit vum Cäsiumkarbonat an organesche Léisungsmëttelen, huet et och wichteg Utilisatioune bei festen ënnerstëtzten organesche Reaktiounen. Zum Beispill gëtt d'Dreikomponentreaktioun vun Anilin a fest-ënnerstëtzt Halogenid an enger Kuelendioxidatmosphär induzéiert fir Carboxylat- oder Carbamatverbindunge mat héijer Ausbezuelung ze synthetiséieren.
7. Ënnert der Mikrowellestrahlung kann Cäsiumkarbonat och als Basis benotzt ginn fir d'Esterifikatiounsreaktioun vu Benzoinsäure a festgestützte Halogenen ze realiséieren.
