I. Chemical proprietatibus: methyl Benzoate est relative stabilis, sed est hydrolyzed ad generate benzoic acid et methanolum cum succenderit in conspectu de caustic alkali. Non est mutatio cum calefacto in signatum tubo at 380-400 ° C VIII horas. Cum Pyryzed in calidum metallum Mesh, benzene, Biphenyl, METHYL phenyl Benzoate, etc. formatae sunt. Hydrogenation ad 10mpa et CCCL ° C generat toluene. Methyl Benzoate subit transtesterificatio reactionem cum prima alcohols in praesentia Alkali metallum ethanolate. Exempli gratia, XCIV% de reactionem cum ethanol ad locus temperatus fit ethyl Benzoate; LXXXIV% de reactionem cum propanol fit propyl Benzoate. Non est transterificatio reactionem cum Isopropanol. Benzyl alcohol Ester et Ethylene Glycol uti chloroform ut solvendo, et cum parva moles kalium carbonate est additum refluxum, ethylene Glycol Benzoate et parva moles ethylene Glycol Benzhydrol est adeptus est. Methyl Benzoate et Glycerin usum pyridine ut solvendo. Cum calefacto coram Sodium Metxide, Transtesterificatio etiam potest ferri ad obtinendum glycerin Benzoate.
II. METHYL Vocatus est Nitratur cum nitric acidum (1.517 relativa densitate) ad cubiculum temperatus adipisci methyl III-nitrobenzoate et methyl IV-nitrobenzoate in Ratio II: I. Using thorium cadmiae ut catalyst, quod reagit cum ammonia ad 450-480 ° C ad producendum Benzonitrile. Calor cum phosphoro Pentachloride ad 160-180 ° C ad consequi Benzoyl chloride.
III. Methyl benzoate forms a crystallina m. compositis compositis cum aluminium trichloride et stagna chloride, et forms a lacinia crystallina compositis cum phosphoric acidum.
IV. Stabilitatem et stabilitatem
V. Repugnat materiae, fortis oxidants, fortis alkalis
VI. Polymerization discrimina non polymerization
