1. Proprietates chemicae: Methyl benzoate stabilis est relative, sed hydrolyzata est ad generandum acidum benzoicum et methanolum calefactum coram alcali caustico. Nulla mutatio est in tubo signato ad 380-400°C calefactus pro 8 horis. Cum pyrolyzed in reticulo metalli calido, benzene, biphenyl, methyl phenyl benzoate, etc. formantur. Hydrogenationem in 10MPa et 350°C toluene generat. Methyl benzoate reactionem transesterificationem patitur cum alcoholis primis coram alcali metallico ethanolatis. Pro exemplo, 94% reactionis cum ethanolo ad cella temperies fit ethyl benzoate; 84% reactionis cum propanolo fit propyl benzoate. Nulla transesterificationis reactio cum isopropanol est. Vocatus ester Benzyl et ethylene glycol usus chloroformi solvendo, et cum parva quantitas carbonas potassii ad refluentiam additur, ethylene glycol benzoate et parva quantitas ethylene glycol benzhydrol niensis obtinetur. Methyl benzoate et glycerin utuntur pyridine ut solvendo. Cum coram methoxide sodii calefacta, transesterificatio etiam perfici potest ut glycerin benzoate obtineat.
2. Methyl benzyl alcohol nitritur cum acido nitrico (densitate relativo 1.517) in cella temperie ad yl 3-nitrobenzoatum obtinendum et yl 4-nitrobenzoatum in ratione 2, 1; Thorium oxydatum utens catalysta, cum ammoniaci ad 450-480°C reflectitur, ad benzonitrilum producendum. Calefacere cum phosphoro pentachloride ad 160-180°C ad chloridem benzoyl obtinendum.
3. Methyl benzoate composita crystallinum cum aluminio trichloride et chloride et stagno componit, et mixtum crystallinum cum acido phosphorico pilo format.
4. De stabilitate et stabilitate
5. Materiae incompatibiles, oxidantes fortes, alkalis fortes
6. Polymerization discrimina, nullum polymerizationem
