1. Multae proprietates cesii carbonatis in synthesi organica oriuntur ex molle Lewis acore caesium ion, quae in solvendis organicis solutum facit ut alcohol, DMF et aether.
2. Solubilitas bona in solventibus organicis efficit caesium carbonas ut basis inorganica efficax ad participandas reactiones chemicas catalysos per palladium reagentias ut Heck, Suzuki et Sonogashira profectae. Exempli gratia, Suzuki reactionem crucis-coniunctionis consequi potest fructus 86% cum subsidio carbonatis caesii, dum cedit eiusdem reactionis cum participatione sodii carbonatis vel triethylamine tantum 29% et 50%. Similiter in Heck reactionem methacrylati et chlorobenzeni, caesium carbonas manifestas utilitates habet super alias bases inorganicae, ut carbonas potassium, sodium acetatis, triethylamine et potassii phosphatis.
3. Caesium carbonas etiam maximum applicationis habet in animaduertendo reactionem phaenolorum compositorum O-alkylationis.
4. Experimenta speculantur phenolum O-alkylationem reactionem in solventibus non aqueis a carbonate caesio inductam verisimile habere aniones phenoloxys expertos, ideo reactionem alkylationem fieri etiam potest pro actuositate secundaria halogenorum, quae ad eliminationem profectae sunt prona. .
5. Caesium carbonas etiam in summa rerum naturalium usus magni ponderis habet. Exempli gratia, in synthesi Lipogrammistin-Composita in gressu clavis claudentis reactionis anuli, usus caesium carbonas ut basis inorganica, producta anulus clausus magnis redditibus consequi potest.
6. Praeterea, ob bonam solubilitatem caesii carbonatis in solvendo organico, etiam magni usus habet in reactionibus organicis solidatis sustentatis. Exempli gratia, tres-componentes reactiones anilini et halide solidi fulcientes inducitur in atmosphaera dioxide carbonii ad componendum carboxylatum vel carbamatum cum magno cede compositorum.
7. Sub proin radiatione, cesium carbonas etiam pro basi adhiberi potest ad æstimationem reactionis acidi benzoici et halogenti solidi suffulti.
