1. 화학적 성질: 안식향산 메틸은 비교적 안정하지만 가성 알칼리 존재 하에서 가열하면 가수분해되어 안식향산과 메탄올을 생성합니다. 밀봉된 튜브에서 380~400°C에서 8시간 동안 가열해도 변화가 없습니다. 뜨거운 금속 메쉬 위에서 열분해하면 벤젠, 비페닐, 메틸페닐벤조에이트 등이 생성됩니다. 10MPa 및 350°C에서 수소화하면 톨루엔이 생성됩니다. 메틸 벤조에이트는 알칼리 금속 에탄올레이트의 존재 하에서 1차 알코올과 에스테르 교환 반응을 겪습니다. 예를 들어, 실온에서 에탄올과의 반응의 94%는 에틸 벤조에이트가 됩니다. 프로판올과 반응하면 84%가 프로필벤조에이트가 됩니다. 이소프로판올과의 에스테르 교환 반응은 없습니다. 벤질알코올에스테르와 에틸렌글리콜은 클로로포름을 용매로 사용하며 소량의 탄산칼륨을 첨가하여 환류시키면 에틸렌글리콜벤조에이트와 소량의 에틸렌글리콜벤즈히드롤에스테르가 얻어진다. 메틸 벤조에이트와 글리세린은 피리딘을 용매로 사용합니다. 나트륨 메톡사이드가 있는 상태에서 가열하면 에스테르교환 반응을 통해 글리세린 벤조에이트를 얻을 수도 있습니다.
2. 메틸벤질알코올을 상온에서 질산(상대밀도 1.517)으로 질화시켜 메틸 3-니트로벤조에이트와 메틸 4-니트로벤조에이트를 2:1의 비율로 얻는다. 산화토륨을 촉매로 사용하여 450~480°C에서 암모니아와 반응하여 벤조니트릴을 생성합니다. 오염화인을 가하여 160~180°C로 가열하여 염화벤조일을 얻습니다.
3. 메틸벤조에이트는 삼염화알루미늄, 염화주석과 결정성 분자화합물을 형성하고, 인산과 함께 박편상 결정성 화합물을 형성한다.
4. 안정성과 안정성
5. 피해야 할 물질, 강산화제, 강알칼리
6. 중합 위험, 중합 없음
