1. 유기 합성에서 탄산세슘의 많은 특성은 세슘 이온의 연성 루이스 산성에서 비롯되며, 이는 알코올, DMF 및 에테르와 같은 유기 용매에 용해됩니다.
2. 유기 용매에 대한 용해도가 좋기 때문에 탄산세슘은 효과적인 무기 염기로서 Heck, Suzuki 및 Sonogashira 반응과 같은 팔라듐 시약에 의해 촉매되는 화학 반응에 참여할 수 있습니다. 예를 들어, 스즈키 교차 커플링 반응은 탄산세슘의 지지로 86%의 수율을 달성할 수 있는 반면, 탄산나트륨이나 트리에틸아민의 참여로 동일한 반응의 수율은 29%와 50%에 불과합니다. 마찬가지로 메타크릴레이트와 클로로벤젠의 Heck 반응에서 탄산세슘은 탄산칼륨, 아세트산나트륨, 트리에틸아민, 인산칼륨과 같은 다른 무기 염기에 비해 분명한 이점을 가지고 있습니다.
3. 탄산 세슘은 또한 페놀 화합물의 O- 알킬화 반응을 실현하는 데 매우 중요한 용도로 사용됩니다.
4. 실험에 따르면 탄산세슘에 의해 유도된 비수성 용매에서의 페놀 O- 알킬화 반응은 페놀옥시 음이온을 경험할 가능성이 높으므로 제거 반응이 일어나기 쉬운 고활성 2차 할로겐에 대해서도 알킬화 반응이 발생할 수 있다고 추측됩니다. .
5. 탄산세슘은 천연물 합성에도 중요한 용도로 사용됩니다. 예를 들어, 폐환 반응의 핵심 단계인 리포그람미스틴-A 화합물의 합성에서 탄산세슘을 무기 염기로 사용하면 높은 수율로 폐환 생성물을 얻을 수 있습니다.
6. 또한 유기용매에 대한 탄산세슘의 용해도가 좋기 때문에 고체지지 유기반응에서도 중요한 용도로 사용됩니다. 예를 들어, 아닐린과 고체 지지 할로겐화물의 3성분 반응은 이산화탄소 대기에서 유도되어 높은 수율로 카르복실레이트 또는 카르바메이트 화합물을 합성합니다.
7. 마이크로파 방사선 하에서 탄산세슘은 벤조산과 고체 지지 할로겐의 에스테르화 반응을 실현하기 위한 염기로 사용될 수도 있습니다.
