1. 유기 합성에서 탄산염의 많은 특성은 세륨 이온의 소프트 루이스 산도에서 나오는데, 이는 알코올, DMF 및 에테르와 같은 유기 용매에 용해됩니다.
2. 유기 용매의 우수한 용해도는 카보네이트 카보네이트가 효과적인 무기 적 염기로서 Heck, Suzuki 및 Sonogashira 반응과 같은 팔라듐 시약에 의해 촉진 된 화학 반응에 참여할 수 있도록 할 수있게한다. 예를 들어, 스즈키 크로스 커플 링 반응은 탄산염의지지에 의해 86%의 수율을 달성 할 수있는 반면, 탄산나트륨 또는 트리 에틸 아민의 참여와 동일한 반응의 수율은 29% 및 50%에 불과하다. 유사하게, 메타 크릴 레이트 및 클로로 벤젠의 도대체 반응에서, 탄산 염소는 탄산 칼륨, 나트륨 아세테이트, 트리 에틸 아민 및 칼륨 인산염과 같은 다른 무기 염에 명백한 이점을 가지고있다.
3. Cesium Carbonate는 또한 페놀 화합물의 O- 알킬화 반응을 실현하는 데 매우 중요한 적용을 가지고있다.
4. 실험은 탄산 염산 세슘에 의해 유도 된 비-수성 용매에서의 페놀 O- 알킬화 반응이 페놀 록시 음이온을 경험할 수 있다고 추측하므로 알킬화 반응은 또한 제거 반응에 전할 수있는 고 활성 2 차 할로겐에 대해 발생할 수있다. .
5. Cesium Carbonate는 또한 천연 제품의 합성에 중요한 용도를 가지고 있습니다. 예를 들어, 고리-래싱 반응의 주요 단계에서 리포 그램 스틴 -A 화합물의 합성에서, 무기 염기로서 탄산 염소의 세륨 사용은 높은 수율을 갖는 폐쇄 링 생성물을 얻을 수있다.
6. 또한 유기 용매에서 탄산염의 용해도가 우수하기 때문에 고체지지 유기 반응에 중요한 용도가 있습니다. 예를 들어, 아닐린 및 고체지지 할라이드의 3 성분 반응은 이산화탄소 대기에서 유도되어 카르 복실 레이트 또는 카바 메이트 화합물을 높은 수율로 합성한다.
7. 마이크로파 방사선 하에서, 탄산염은 또한 벤조산 및 고체 지원 할로겐의 에스테르 화 반응을 실현하기위한 염기로서 사용될 수있다.
