P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
製品名：p-anisaldehyde/4-メトキシベンツアルデヒド
CAS：123-11-5
MF：C8H8O2
MW：136.15
融点：-1°C
密度：1.121 g/ml
パッケージ：1 L/ボトル、25 L/ドラム、200 L/ドラム
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 純度 | 99.5％以上 |
| 色（co-pt） | ≤20 |
| 酸性度（mgkoh/g） | ≤5 |
| 水 | ≤0.5％ |
1.ホーソーンの花、ひまわり、ライラックの風味のメインスパイスです。
2。リリー・オブ・ザ・バレーのフレグランスエージェントとして使用されています。
3.オスマンサスのフレグランの修飾子として使用されます。
4.毎日のフレーバーや食品フレーバーにも使用できます。
エタノールに溶け、エチルエーテル、ベンゼンおよびその他の有機溶媒に溶け、水にも溶けます。
乾燥した日陰の、換気された場所に保管されています。
容器：汚染と蒸発を防ぐために、ガラスまたは高密度ポリエチレン（HDPE）で作られた気密容器を使用します。
温度：直射日光や暑さから離れた、涼しく乾燥した場所に保管してください。長期保管が必要な場合は、室温または冷蔵庫に保管することが最善です。
換気：蒸気の蓄積を避けるために、貯蔵エリアが十分に換気されていることを確認してください。
非互換性：P-Anisaldehydeはこれらの物質と反応するため、強力な酸化剤と酸を避けてください。
ラベル：化学的名、濃度、およびハザード情報の容器を明確にラベル付けします。
安全上の注意事項：地元の規制と安全ガイドラインに従って保管し、流出または漏れの場合に適切な安全装置が利用可能であることを確認してください。
p-anisaldehyde一般的に毒性が低いと考えられていますが、適切に処理されていないと、健康リスクをもたらす可能性があります。ここに、人体への潜在的な害についての重要なポイントがいくつかあります。
1.インハーゼーション：p-メトキシベンツアルデヒド蒸気への曝露は、呼吸器を刺激し、咳、くしゃみ、呼吸困難などの症状を引き起こす可能性があります。
2。皮膚の連絡先：一部の人々に皮膚の刺激やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。長期または繰り返し接触を避ける必要があります。
3。アイコンタクト：p-アニサルデヒドは目を刺激し、赤み、引き裂き、または不快感を引き起こす可能性があります。
4。摂取：p-アニスアルデヒドの摂取は有害であり、胃腸刺激を引き起こす可能性があります。
5。安全上の注意事項：Terephthalaldehydeを処理する場合、手袋、ゴーグル、ラボコートなどの適切な個人用保護具（PPE）を使用し、換気の良いエリアまたはヒュームフードの下で作業することをお勧めします。
6。規制情報：危険、取り扱い、および緊急措置に関する特定の情報については、テレフタルアルデヒドの安全データシート（SDS）を必ず参照してください。
要約すると、P-Anisaldehydeは急性毒性として分類されていませんが、曝露と潜在的な健康リスクを最小限に抑えるために慎重に処理する必要があります。
1。そのガスと空気は爆発的な混合物を形成します。保護眼鏡、保護服、保護手袋を着用してください。
2。タバコの葉と煙に存在します。
3.スターアニスオイル、クミンオイル、スターアニスオイル、ディルオイル、アカシアオイル、コーンオイルなどのエッセンシャルオイルに自然に存在します。
4.光がそれほど安定していないので、空気中の色を酸化して変化させてアニシン酸を生成するのは簡単です。
5。P-Methoxybenzaldehydeを使用して、ジオール、ジチオール、アミン、ヒドロキシルアミン、ジアミンを保護できます。
diol保護P-メトキシベンツアルデヒドは、酢酸を形成するためにジオールとアルデヒドの反応によって簡単に形成できます。使用される触媒は、塩酸または塩化亜鉛、または硫酸触媒触媒などのヨウ素触媒やポリアニリンなどの他の方法である可能性があります。
アミノ基との反応P-メトキシベンツアルデヒドは、アミノ基と反応してシッフ塩基を形成することができ、NABH4によって減少して二次アミンを形成します。
エチレンオキシド誘導体の形成P-メトキシベンズアルデヒドは、硫黄YLIDEと反応してエチレンオキシド誘導体を形成することができ、ジアゾニウム化合物と反応してそのような誘導体を得ることができます。エチレン酸化物誘導体との反応は、リングを拡張して、フラン環誘導体を得ることができます。
臭化テトラブチルアンモニウム（TBATB）の触媒に基づくジアシル化反応、p-メトキシベンズアルデヒドは、無水酸と反応してジアシル化産物を形成することができます。
アリル化反応では、パラメトキシ群の強い電子供与効果により、p-メトキシベンツェルルヒドは、ビスマストリフルオロスルホン酸の触媒下でアリルトリメチルシランと反応して、両立された生成物を取得します。
