1.化学的特性：ベンゾ酸メチルは比較的安定していますが、苛性アルカリの存在下で加熱するとベンゾ酸とメタノールを生成することが加水分解されます。 380〜400°Cの密閉チューブで8時間加熱すると、変化はありません。ホットメタルメッシュで熱分解すると、ベンゼン、ビフェニル、メチルフェニルベンゾエートなどが形成されます。 10MPaおよび350°Cでの水素化は、トルエンを生成します。ベンゾ酸メチルは、アルカリ金属エタノレートの存在下で、一次アルコールと交換反応を受けます。たとえば、室温でのエタノールとの反応の94％はベンゾ酸エチルになります。プロパノールとの反応の84％はプロピルベンゾエートになります。イソプロパノールとのエステル交換反応はありません。ベンジルアルコールエステルとエチレングリコールはクロロホルムを溶媒として使用し、少量の炭酸カリウムを還流、エチレングリコールベンゾエート、少量のエチレングリコールベンジドロールエステルに加えた場合。メチルベンゾエートとグリセリンはピリジンを溶媒として使用します。メトキシドナトリウムの存在下で加熱すると、エステル交換を実施してベンゾ酸グリセリンを得ることができます。
2。メチルベンジルアルコールを室温で硝酸（相対密度1.517）で硝酸（相対密度1.517）で2：1の比でメチル3-ニトロベンゾエートとメチル4-ニトロベンゾエートを得ます。酸化トリウムを触媒として使用して、450-480°Cでアンモニアと反応してベンゾニトリルを生成します。塩化ベンゾイルを得るために、五塩化リンで160-180°Cに加熱します。
3.ベンゾ酸メチルは、三塩化アルミニウムと塩化物を含む結晶分子化合物を形成し、リン酸と亜麻の結晶化合物を形成します。
4。安定性と安定性
5。互換性のない材料、強い酸化剤、強いアルカリ
6。重合の危険、重合なし
