1. Il suo gas e l'aria formano una miscela esplosiva. Indossare occhiali protettivi, indumenti protettivi e guanti protettivi.
2. Esiste nelle foglie e nel fumo di tabacco.
3. Esiste naturalmente negli oli essenziali come olio di anice stellato, olio di cumino, olio di anice stellato, olio di aneto, olio di acacia e olio di mais.
4. Non è molto stabile alla luce, è facile ossidarsi e cambiare colore nell'aria per generare acido anisico.
5. La p-metossibenzaldeide può essere utilizzata per proteggere dioli, ditioli, ammine, idrossilammine e diammine.
La p-metossibenzaldeide protettiva con diolo può essere facilmente formata dalla reazione di diolo e aldeide per formare acetale. Il catalizzatore utilizzato può essere acido cloridrico o cloruro di zinco, o altri metodi come catalisi con iodio e polianilina come vettore Catalisi con acido solforico, catalisi con tricloruro di indio, catalisi con nitrato di bismuto, ecc. La P-metossibenzaldeide reagisce con L-cisteina per ottenere tiazolo derivati.
Reazione con gruppi amminici La P-metossibenzaldeide può reagire con gruppi amminici per formare basi di Schiff, che vengono ridotte da NaBH4 per formare ammine secondarie.
Formazione di derivati dell'ossido di etilene La p-metossibenzaldeide può reagire con le ilidi di zolfo per formare derivati dell'ossido di etilene e può anche reagire con composti di diazonio per ottenere tali derivati. La reazione con derivati dell'ossido di etilene può anche espandere l'anello per ottenere derivati dell'anello furanico.
Reazione di diacilazione Sotto la catalisi del bromuro di tetrabutilammonio (TBATB), la p-metossibenzaldeide può reagire con l'anidride acida per formare prodotti di diacilazione.
Nella reazione di allilazione, a causa del forte effetto donatore di elettroni del gruppo para-metossi, la p-metossibenzaldeide reagisce con l'alliltrimetilsilano sotto la catalisi del trifluorosolfonato di bismuto per ottenere il prodotto diallilato.
