1. Margir eiginleikar cesíumkarbónats í lífrænum myndun koma frá mjúku Lewis sýrustigi cesíumjóns, sem gerir það leysanlegt í lífrænum leysum eins og áfengi, DMF og eter.
2. Góða leysni í lífrænum leysum gerir cesíumkarbónat kleift sem áhrifaríkan ólífrænan grunn til að taka þátt í efnafræðilegum viðbrögðum sem eru hvötuð með palladíum hvarfefnum eins og Heck, Suzuki og Sonogashira viðbrögðum. Sem dæmi má nefna að Suzuki kross-tengingarviðbrögðin geta náð 86% afrakstri með stuðningi cesíumkarbónats, en afrakstur sömu viðbragða með þátttöku natríumkarbónats eða tríetýlamíns er aðeins 29% og 50%. Á sama hátt, í Heck viðbrögðum metakrýlats og klórbensen, hefur cesíumkarbónat augljósan ávinning yfir öðrum ólífrænum grunni, svo sem kalíumkarbónati, natríumasetat, tríetýlamín og kalíumfosfat.
3. Cesíumkarbónat hefur einnig mjög mikilvæga notkun til að átta sig á O-alkýleringarviðbrögðum fenólefnasambanda.
4. Tilraunir geta sér til um að fenól o-alkýlerunarviðbrögð í óeðlilegum leysum sem framkölluð eru af cesíumkarbónati hafi líklega upplifað fenoloxýan anjón, þannig að alkýlerunarviðbrögðin geta einnig komið fram fyrir hávirkni aukna halógena sem eru tilhneigð til viðbragða viðbragða. .
5. Cesíumkarbónat hefur einnig mikilvæga notkun við nýmyndun náttúrulegra afurða. Til dæmis, við myndun lípógrammistins-A efnasambands í lykilþrepi hringrásarviðbragða, getur notkun cesíumkarbónats sem ólífræns grunns fengið lokaða hringa afurðir með miklum ávöxtun.
6. Sem dæmi má nefna að þriggja þátta viðbrögð anilíns og fastra halíðs eru framkölluð í koltvísýrings andrúmslofti til að mynda karboxýlat eða karbamat efnasambönd með mikla afrakstur.
7. Undir örbylgjuofngeislun er einnig hægt að nota cesíumkarbónat sem grunn til að átta sig á estrunarviðbrögðum bensósýru og fastra halógena.
