P-Anisaldehyde CAS 123-11-5
Nama Produk: P-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Titik lebur: -1 ° C.
Kepadatan: 1.121 g/ml
Paket: 1 l/botol, 25 l/drum, 200 l/drum
1. Ini adalah rempah -rempah utama dalam bunga hawthorn, bunga matahari dan lilac.
2. Ini digunakan sebagai agen wewangian di Lily of the Valley.
3. Ini digunakan sebagai pengubah di Osmanthus Fragrans.
4. Ini juga dapat digunakan dalam citarasa harian dan rasa makanan.
Larut dalam etanol, larut dalam etil eter, benzena dan pelarut organik lainnya, juga larut dalam air.
Disimpan di tempat yang kering, teduh, berventilasi.
Wadah:Gunakan wadah kedap udara yang terbuat dari kaca atau polietilen kepadatan tinggi (HDPE) untuk mencegah kontaminasi dan penguapan.
Suhu:Simpan di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari sinar matahari langsung dan sumber panas. Jika diperlukan penyimpanan jangka panjang, yang terbaik adalah menyimpannya pada suhu kamar atau di lemari es.
Ventilasi:Pastikan area penyimpanan berventilasi dengan baik untuk menghindari akumulasi uap.
Ketidakcocokan:Jauhkan dari oksidan dan asam yang kuat, karena p-anisaldehyde akan bereaksi dengan zat-zat ini.
Label:Label wadah dengan jelas dengan nama kimia, konsentrasi, dan informasi bahaya.
Tindakan Pencegahan Keselamatan:Simpan sesuai dengan peraturan lokal dan pedoman keselamatan dan memastikan peralatan keselamatan yang tepat tersedia jika terjadi tumpahan atau kebocoran.
p-anisaldehydeumumnya dianggap memiliki toksisitas rendah, tetapi mungkin masih menimbulkan risiko kesehatan jika tidak ditangani dengan benar. Berikut adalah beberapa poin utama tentang potensi kerusakan pada tubuh manusia:
1. Inhalation:Paparan uap p-methoxybenzaldehyde dapat mengiritasi saluran pernapasan, menyebabkan gejala seperti batuk, bersin atau kesulitan bernapas.
2. Kontak Kulit:Dapat menyebabkan iritasi kulit atau reaksi alergi pada beberapa orang. Kontak yang berkepanjangan atau berulang harus dihindari.
3. Kontak Mata:P-anisaldehyde dapat mengiritasi mata, menyebabkan kemerahan, merobek, atau tidak nyaman.
4. Konsumsi:Konsumsi p-anisaldehyde mungkin berbahaya dan dapat menyebabkan iritasi gastrointestinal.
5. Tindakan Pencegahan Keselamatan:Saat menangani terephthalaldehyde, disarankan untuk menggunakan peralatan pelindung pribadi yang tepat (APD) seperti sarung tangan, kacamata, dan mantel laboratorium, dan bekerja di area yang berventilasi baik atau di bawah tudung asap.
6. Informasi Pengaturan:Selalu merujuk ke Safety Data Sheet (SDS) untuk Terephthalaldehyde untuk informasi spesifik tentang bahaya, penanganan, dan tindakan darurat.
Singkatnya, sementara p-anisaldehyde tidak diklasifikasikan sebagai racun akut, masih perlu ditangani dengan hati-hati untuk meminimalkan paparan dan potensi risiko kesehatan.
1. Gas dan udara membentuk campuran eksplosif. Kenakan kacamata pelindung, pakaian pelindung, dan sarung tangan pelindung.
2. Ada dalam daun tembakau dan asap.
3. Secara alami ada dalam minyak atsiri seperti minyak adas bintang, minyak jintan, minyak adas bintang, minyak dill, minyak akasia, dan minyak jagung.
4. Tidak terlalu stabil untuk terang, mudah untuk mengoksidasi dan mengubah warna di udara untuk menghasilkan asam anisic.
5. P-Methoxybenzaldehyde dapat digunakan untuk melindungi diol, dithiol, amina, hidroksilamin, dan diamina.
Perlindungan diol P-methoxybenzaldehyde dapat dengan mudah dibentuk dengan reaksi diol dan aldehida untuk membentuk asetal. Katalis yang digunakan dapat berupa asam hidroklorat atau seng klorida, atau metode lain seperti katalisis yodium dan polianilin sebagai katalisis asam sulfat pembawa, katalisis indium triklorida, katalisis bismuth nitrat, dll. PETHOXYBENZALDEHYDE Bereaksi dengan L-cysteine terhadap L-cysteine yang diperoleh.
Reaksi dengan gugus amino p-methoxybenzaldehyde dapat bereaksi dengan gugus amino untuk membentuk basis Schiff, yang dikurangi oleh NABH4 untuk membentuk amina sekunder.
Pembentukan turunan etilena oksida p-methoxybenzaldehyde dapat bereaksi dengan sulfur ylida untuk membentuk turunan etilena oksida, dan juga dapat bereaksi dengan senyawa diazonium untuk mendapatkan turunan tersebut. Reaksi dengan turunan etilena oksida juga dapat memperluas cincin untuk mendapatkan turunan cincin furan.
Reaksi diacylation di bawah katalisis tetrabutylammonium bromide (TBATB), p-methoxybenzaldehyde dapat bereaksi dengan asam anhidrida untuk membentuk produk diacylation.
Dalam reaksi allylation, karena efek menyumbang elektron yang kuat dari gugus paragron-metoksi, p-methoxybenzaldehyde bereaksi dengan allyltrimethylsilane di bawah katalisis bismuth trifluorosulfonate untuk mendapatkan produk yang dialaktifkan.
