P-anizaldehid CAS 123-11-5
Termék neve: p-anizaldehid/4-metoxi-benzehidde
CAS: 123-11-5
MF: C8H8O2
MW: 136.15
Olvadási pont: -1 ° C
Sűrűség: 1,121 g/ml
Csomag: 1 L/palack, 25 l/dob, 200 l/dob
1. Ez a fűszer fűszer a Hawthorn virágban, a napraforgóban és a lila ízben.
2. It illatanyagként használják a völgy Lily -ben.
3. Módosítószerként használják az Osmanthus ilragrans -ban.
4. Használható a napi ízekben és az élelmiszer -ízekben is.
Etanolban oldódik, etil -éterben, benzolban és más szerves oldószerekben oldódik, szintén vízben oldódik.
Száraz, árnyékos, szellőztetett helyen tárolva.
Tartály:Használjon üvegből vagy nagy sűrűségű polietilénből (HDPE), a szennyeződés és a párolgás megakadályozására.
Hőmérséklet:Tárolja hűvös és száraz helyen, távol a közvetlen napfénytől és a hőforrásoktól. Ha hosszú távú tárolásra van szükség, akkor a legjobb, ha szobahőmérsékleten vagy hűtőszekrényben tárolja.
Szellőzés:Győződjön meg arról, hogy a tárolóterület jól szellőztetett -e a gőz felhalmozódásának elkerülése érdekében.
Összeegyeztethetetlenség:Tartsa távol az erős oxidánsoktól és savaktól, mivel a p-anizaldehid reagál ezekkel az anyagokkal.
Címke:Világosan címkézze meg a konténereket kémiai névvel, koncentrációval és veszélyinformációval.
Biztonsági óvintézkedések:Tárolja a helyi előírásokkal és a biztonsági irányelvekkel összhangban, és biztosítja, hogy a megfelelő biztonsági berendezések kiömlések vagy szivárgás esetén rendelkezésre álljanak.
p-anizaldehidÁltalában alacsony toxicitásnak tekintik, de még mindig jelenthet bizonyos egészségügyi kockázatot, ha nem megfelelően kezelik. Íme néhány kulcsfontosságú szempont az emberi test esetleges károsodásáról:
1. FELTÉTEL:A p-metoxi-benzaldehid gőznek való kitettség irritálhatja a légzőrendszert, olyan tüneteket okozva, mint a köhögés, a tüsszentés vagy a légzés nehézsége.
2. Bőr érintkezés:Bőrirritációt vagy allergiás reakciót okozhat néhány embernél. Kerülni kell a hosszantartó vagy ismételt érintkezést.
3. szemkontaktus:A p-anizaldehid irritálhatja a szemét, bőrpírot, szakadást vagy kellemetlenséget okozhat.
4. Levelés:A p-anizaldehid lenyelése káros lehet, és gastrointestinalis irritációt okozhat.
5. Biztonsági óvintézkedések:A Terefhalaldehid kezelésekor ajánlott megfelelő személyi védőfelszerelés (PPE), például kesztyű, védőszemüveg és laboratóriumi kabátok használata, valamint egy jól szellőztetett területen vagy egy füstfedel alatt dolgozzon.
6. Szabályozási információk:A veszélyek, kezelési és sürgősségi intézkedésekkel kapcsolatos konkrét információkért mindig olvassa el a Terefhalaldehid biztonsági adatlapját (SDS).
Összefoglalva: míg a p-anizaldehidet nem besorolják akut mérgezőnek, ezt továbbra is gondosan kell kezelni az expozíció és a potenciális egészségügyi kockázatok minimalizálása érdekében.
1. A gáz és a levegő robbanásveszélyes keveréket képez. Viseljen védőszemüveget, védőruházatot és védőkesztyűt.
2. Létezik a dohánylevelekben és a füstben.
3. Természetesen létezik olyan illóolajokban, mint a csillagánizs olaj, a köményolaj, a csillagánizs olaj, a kaporolaj, az akácolaj és a kukoricaolaj.
4. A fény nem túl stabil, könnyű oxidálni és megváltoztatni a levegő színét anizsav előállításához.
5. A p-metoxi-benzaldehid felhasználható diolok, ditiolok, aminok, hidroxil-aminok és diaminok védelmére.
Diolvédelem A p-metoxi-benzaldehid könnyen képződik a diol és az aldehid reakciójával, hogy acetalis képződjön. Az alkalmazott katalizátor lehet sósav vagy cink-klorid, vagy más módszerek, például jódkatalízis és polianilin, mint hordozó kénsav-katalízis, az indium-triklorid-katalízis, a bizmut-nitrát-katalízis stb.
A P-metoxi-benzaldehid aminocsoportokkal való reakció reakciója az amino-csoportokkal reagálhat, hogy Schiff-bázisokat képezzen, amelyeket a NABH4 csökkent, hogy másodlagos aminokat képezzen.
Az etilén-oxid-származékok képződése a p-metoxi-benzaldehid kén-ylidokkal reagálhat, hogy etilén-oxid-származékokat képezzen, és diazóniumvegyületekkel is reagálhat, hogy ilyen származékokat kapjanak. Az etilén -oxid -származékokkal való reakció szintén kibővítheti a gyűrűt, hogy furán gyűrűs származékokat kapjon.
A tetrabutil-ammónium-bromid (TBATB) katalízise alatt a p-metoxi-benzaldehid katalízise alatt diadoxi-benzaldehid reagálhat sav-anhidriddel, hogy diacilációs termékeket képezzen.
Az allilációs reakcióban a para-metoxi-csoport erős elektron-adományozó hatása miatt a p-metoxi-benzaldehid reagál az alliltrimetil-szilánnal a bizmut-trifluoroszulfonát katalízise alatt, hogy a dialilált terméket megkapja.
