1. Kémiai tulajdonságok: A metil -benzoát viszonylag stabil, de hidrolizálódik, hogy benzoesavat és metanolt generáljon, ha maró lúg jelenlétében melegítik. A lezárt csőben, 380-400 ° C-on 8 órán át melegítve nem változás. Amikor a forró fémhálón pirolizáltak, a benzol, a bifenil, a metil -fenil -benzoát stb. A 10mPa és 350 ° C -os hidrogénezés toluolt generál. A metil -benzoát átszerzési reakción megy keresztül primer alkoholokkal lúgos fém -etanolát jelenlétében. Például az etanollal való reakció 94% -a szobahőmérsékleten etil -benzoáttá válik; A propanollal folytatott reakció 84% -a propil -benzoáttá válik. Nincs izopropanollal történő átészterezési reakció. A benzil -alkohol -észter és az etilénglikol kloroformot használnak oldószerként, és ha kis mennyiségű kálium -karbonátot adunk a refluxhoz, az etilén -glikol -benzoátot és egy kis mennyiségű etilénglikol -benzhidrol -észtert kapunk. A metil -benzoát és a glicerin oldószerként használja a piridint. Nátrium -metoxid jelenlétében történő melegítés esetén a transzszerifikáció is elvégezhető a glicerin -benzoát elérése érdekében.
2. A metil-benzil-alkoholt nitrált salétromsavval (1,517 relatív sűrűség) szobahőmérsékleten, a metil-3-nitrobenzoát és a metil-4-nitrobenzoát elérése érdekében 2: 1 arányban. A tórium-oxid katalizátorként történő felhasználásával ammóniával reagál 450-480 ° C-on, hogy benzonitriltermeljen. Melegítsük foszfor-pentakloriddal 160-180 ° C-ra, hogy benzoil-kloridot kapjunk.
3. A metil -benzoát kristályos molekuláris vegyületet képez alumínium -trikloriddal és ón -kloriddal, és pelyhes kristályos vegyületet képez foszforsavval.
4. Stabilitás és stabilitás
5. összeegyeztethetetlen anyagok, erős oxidánsok, erős lúg
6. Polimerizációs veszélyek, nincs polimerizáció
