1. Mnoga svojstva cezij karbonata u organskoj sintezi potječu od meke Lewisove kiselosti cezijevog iona, što ga čini topljivim u organskim otapalima kao što su alkohol, DMF i eter.
2. Dobra topljivost u organskim otapalima omogućuje cezij karbonat kao učinkovitu anorgansku bazu da sudjeluje u kemijskim reakcijama koje su katalizirane od reagensa paladija poput Heck, Suzuki i Sonogashira. Na primjer, reakcija unakrsnog spajanja Suzuki može postići prinos od 86% uz potporu cezij karbonata, dok je prinos iste reakcije s sudjelovanjem natrijevog karbonata ili trietilamina samo 29% i 50%. Slično tome, u kvragu reakcije metakrilata i klorobenzena, cezijski karbonat ima očite prednosti u odnosu na druge anorganske baze, poput kalijevog karbonata, natrijevog acetata, trietilamina i kalijevog fosfata.
3. Cezijski karbonat također ima vrlo važnu primjenu u ostvarenju reakcije o-alkilacije fenolnih spojeva.
4. Eksperimenti nagađaju da je reakcija fenola o-alkilacije u neknom otapalima induciranim cezijskim karbonatom vjerojatno imala fenoloksi anione, tako da se reakcija alkilacije može pojaviti i za sekundarne halogene visoke aktiviranja koji su skloni reakcijama eliminacije. .
5. cezijski karbonat također ima važnu uporabu u sintezi prirodnih proizvoda. Na primjer, u sintezi spoja lipogramistina-A u ključnom koraku reakcije zatvaranja prstena, upotreba cezij karbonata kao anorganske baze može dobiti proizvode zatvorenog prstena s visokim prinosima.
6. Osim toga, zbog dobre topljivosti cezij karbonata u organskim otapalima, također ima važnu upotrebu u organskim reakcijama koje podržavaju u čvrstoj tvari. Na primjer, trokomponentna reakcija anilina i solida koji podržava halontid inducirana je u atmosferi ugljičnog dioksida kako bi se sintetizirali spojevi karboksilata ili karbamata s visokim prinosom.
7. Pod mikrovalnim zračenjem, cezijski karbonat također se može koristiti kao baza za ostvarivanje reakcije esterifikacije benzojeve kiseline i halogena koji podržavaju u čvrstoj tvari.
