1. Mnoga svojstva cezijevog karbonata u organskoj sintezi potječu od meke Lewisove kiselosti cezijevog iona, što ga čini topljivim u organskim otapalima kao što su alkohol, DMF i eter.
2. Dobra topljivost u organskim otapalima omogućuje cezijevom karbonatu kao učinkovitoj anorganskoj bazi da sudjeluje u kemijskim reakcijama kataliziranim paladijevim reagensima kao što su Heck, Suzuki i Sonogashira reakcije. Na primjer, Suzukijevom reakcijom unakrsnog spajanja može se postići iskorištenje od 86% uz pomoć cezijevog karbonata, dok je iskorištenje iste reakcije uz sudjelovanje natrijevog karbonata ili trietilamina samo 29% i 50%. Slično, u Heckovoj reakciji metakrilata i klorobenzena, cezijev karbonat ima očite prednosti u odnosu na druge anorganske baze, kao što su kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin i kalijev fosfat.
3. Cezijev karbonat također ima vrlo važnu primjenu u realizaciji reakcije O-alkilacije fenolnih spojeva.
4. Eksperimenti nagađaju da je reakcija alkilacije fenola O u nevodenim otapalima inducirana cezijevim karbonatom vjerojatno imala fenoloksi anione, tako da se reakcija alkilacije također može dogoditi za sekundarne halogene visoke aktivnosti koji su skloni reakcijama eliminacije. .
5. Cezijev karbonat također ima važnu primjenu u sintezi prirodnih proizvoda. Na primjer, u sintezi spoja Lipogrammistin-A u ključnom koraku reakcije zatvaranja prstena, upotrebom cezijevog karbonata kao anorganske baze mogu se dobiti produkti zatvorenog prstena s visokim prinosima.
6. Osim toga, zbog dobre topljivosti cezijevog karbonata u organskim otapalima, također ima važnu primjenu u organskim reakcijama na krutoj podlozi. Na primjer, trokomponentna reakcija anilina i halogenida na krutom nosaču inducira se u atmosferi ugljičnog dioksida kako bi se sintetizirali karboksilatni ili karbamatni spojevi s visokim prinosom.
7. Pod mikrovalnim zračenjem, cezijev karbonat se također može koristiti kao baza za realizaciju reakcije esterifikacije benzojeve kiseline i halogena na krutom nosaču.
